학술논문
LLC-PK1 세포에서의 퓨모너신 B1에 의해 유도된 스핑고리피드 대사
이용수 0
- 영문명
- Fumonisin B1-induced Alteration of Sphingolipid Metabolism in LLC-PK1 Cells
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 유환수(Hwan Soo Yoo) 윤여표(Yeo Pyo Yun)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제41권 제6호 (1997년), 789~796쪽, 전체 8쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 1997.12.31
4,000원
구매일시로부터 72시간 이내에 다운로드 가능합니다.
이 학술논문 정보는 (주)교보문고와 각 발행기관 사이에 저작물 이용 계약이 체결된 것으로, 교보문고를 통해 제공되고 있습니다.
국문 초록
영문 초록
The purpose of this study was to determine the effect of sulfinpyrazone on fumonisin B1-induced elevation of free sphingoid bases in LLC-PK1 cells. Fumonisins are a family of mycotoxins produced by the fungi Fusarium moniliforme which is common contaminant in corn. Fumonisins are also potent inhibiors of sphingosine and sphinganine N-acyltransferases (ceramide synthases), key enzymes in sphingolipid metabolism resulting in the elevation of free sphinganine. The cytosolic concentration of fumonisin B1 was known to be closely proportional to the elevation of free sphinganine in LLC-PK1 cells [Yoo, H.-S., Norred, W.P., Wang, E., Merrill, A.H., Jr., and Riley, R.T. (1992) Toxicol. Appl.Pharmacol. 114. 9-15]. Sulfinpyrazone, an anion transport inhibitor, reduced the elevated level of free sphinganine resulting from fumonisin B1 inhibition of de novo sphingolipid biosynthesis. Fumonisin B1 at a concentration of 20mcM showed approximately 120pmol/106 cells relative to 3-10pmol/106 cells in control cultures, and sulfinpyrazone at a concentration of 200mcM partially reversed the increased level of free sphinganine induced by fumonisin B1 down to normal level after exposure to fumonisin B1 for 8 to 24hr. However, the reduced effect of sulfinpyrazone on the fumonisin B1-induced elevation of intracellular sphinganine was not shown after 24hr. Fumonisin B1 exposure to LLC-PK1 cells for 36 and 48hr showed approximately 74 and 80pmol per 106 cells relative to 82 and 76pmol,respectively, in fumonisin B<1SUB>1 plus sulfinpyrazone-treated cultures. Sulfinpyrazone-induced less elevation of free sphinganine in confluent cells after exposure to fumonisin B1 suggested that either sulfinpyrazone may block the availability of fumonisin B1 to cells or act on the fumonisin B1 interaction with ceramide synthase.
목차
해당간행물 수록 논문
- I269S와 I224S 이중변이 알코올 탈수소효소의 특성
- l-디프레닐 투여 후 흰쥐 뇨중 메스암페타민 및 암페타민의 거울상이성질체의 가스크로마토그라피에 의한 분석
- 흰쥐 기관지평활근에 대한 황련류의 이완효능
- 메나디온에 의한 혈소판 내 칼슘 변화측정시 형광 색소 사용의 문제점
- 항염작용이 기대되는 새로운 피롤리딘닐 1,2-벤조티아진 유도체의 합성
- 백두옹의 혈당강하 성분연구(I)
- 삼백초의 세포독성 성분연구
- 정상 및 손상된 흰쥐 피부에 국소 적용된 125I-rhEGF의 체내 이행
- 입체선택적인 분자내 [2+2] 환화반응을 이용한 광학활성 Bicyclo[4.2.0]octanone의 합성
- 방사성 의약품과 그 응용
- 신우황청심원의 뇌허혈 및 중추신경계에 대한 약효
- 3-카바모일옥시메틸-1-아자안트라퀴논 유도체들의 합성 및 세포독성
- 칼슘/칼모듈린-의존성 단백질 키나아제 I 키나아제에 의한 칼슘/칼모듈린-의존성 단백질 키나아제 Ia의 활성화에 따른 효소반응 특성의 변화
- 헤어리스마우스 피부 국소에 적용된 125I-rhEGF의 피부흡수 및 체내 분포
- LLC-PK1 세포에서의 퓨모너신 B1에 의해 유도된 스핑고리피드 대사
- 1,2,4-트리메틸벤젠에 피폭된 노동자의 뇨 중 3,4-디메틸히푸르 산과 크레아티닌의 정량
- 트롬복산 A2와 트롬복산 A2 수용체 길항제의 활성형태
- 신우황청심원의 심혈관계에 대한 약효
- 일차 배양 혈관 평활근 세포에서 포도당 농도에 의한 엔도톡신 유도 프로스타글란딘 합성 변화
- 새로운 광학활성보조체를 이용한 비대칭 메칠화반응
- 정상 및 허혈/재관류 흰쥐 심장에 대한 2-클로로-3-(4-시아노페닐아미노)-1-4-나프토퀴논 (NQ-Y15)의 작용
참고문헌
교보eBook 첫 방문을 환영 합니다!
신규가입 혜택 지급이 완료 되었습니다.
바로 사용 가능한 교보e캐시 1,000원 (유효기간 7일)
지금 바로 교보eBook의 다양한 콘텐츠를 이용해 보세요!