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학술논문

Methyl-6-deoxy-beta-L-idopyranoside의 합성

이용수 0

영문명
Stereospecific Synthesis of Methyl-6-deoxy-beta-L-idopyranoside
발행기관
대한약학회
저자명
민신홍(Shin Hong Min) 박복구(Bok Ku Park) 옥광대(Kwang Dae Ok)
간행물 정보
『약학회지』제30권 제6호 (1986년), 352~355쪽, 전체 4쪽
주제분류
의약학 > 기타의약학
파일형태
PDF
발행일자
1986.12.30
4,000

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1:1 문의
논문 표지

국문 초록

영문 초록

Methyl-6-deoxy-beta-L-idopyranoside was prepared in good yield by treatment of methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-alpha-D-xylo-hex-5-enopyranoside with H2 on pd, followed by reaction of Na/NH3 at -50oC. The ratio of L-idopyranoside and D-glucopyranoside was 7 to 1 in 80.7%. It was confirmed that L-idopyranoside was 1C conformation as being expected.

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APA

민신홍(Shin Hong Min),박복구(Bok Ku Park),옥광대(Kwang Dae Ok). (1986).Methyl-6-deoxy-beta-L-idopyranoside의 합성. 약학회지, 30 (6), 352-355

MLA

민신홍(Shin Hong Min),박복구(Bok Ku Park),옥광대(Kwang Dae Ok). "Methyl-6-deoxy-beta-L-idopyranoside의 합성." 약학회지, 30.6(1986): 352-355

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