GS 283의 평활근 억제 작용기전

• 영문명: Mechanisms Underlying the Inhibitory Effect of GS 283 in Various Smooth Muscles
• 발행기관: 대한약리학회
• 저자명: 김시환(Si Hwan Kim) 이영수(Young Soo Lee) 정원석(Won Seog Chong) 장기철(Ki Churl Chang)
• 간행물 정보: 『대한약리학잡지』제30권 제1호, 101~110쪽, 전체 10쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 1994.06.30

국문 초록

Tetrahydroisoquinoline유도체인 GS 283의 약리학적 특성을 흰쥐 흉부대동맥, 기니픽 결장띠 및 토끼 장간막 동맥 및 흰쥐 뇌를 사용하여 조사하였다. 혈관 평활근에서 GS283은 고 K⁺에 의한 수축을 농도 의존적으로 억제하여 Ca²⁺ 길항작용을 보였다. 또한α₁- 수용체 자극에 의한 수축도 억제하였다. GS 283의 혈관이완 작용은 propranolol영향을 받지 않으므로 β-수용체 자극작용에 의한 것이 아니었다. 세포내 칼슘이온과 근장력 변화를 동시에 측정하였을 때 GS 283의 억제효과는 조직내 형광의 증가를 수반했다. 이 증가는 fura 2형광에 의한것이 아니라 내인성 pyridine nucleotide에 의한 것이며 이는 GS 283이 미토콘드리아 기능을 억제하는 효과가 있음을 시사했다. 흰쥐 뇌의 cAMP와 cGMP 의존성 phosphodiesterase에 대한 GS 283의 K_i,값은 2.5와 6.7mM이었다. 이상의 결과에서 GS 283의 약리 작용은 Ca²⁺ 길항작용, α₁- 수용체억제 작용 및 cyclic nucleotide 의존성 phosphodiesterase 억제 등 다양한 작용이 있으며 평활근 수축 억제에 대한 GS283 작용에는 Ca²⁺ 길항이 가장 중요한 요인이 될 것으로 생각된다.

영문 초록

Pharmacological characterization of GS 283, a tetrahydroisoquinoline derivative has been elucidated using rat thoracic aorta, guinea pig tenea coli and rabbit mesentery artery in vitro. GS 283 showed calcium antagonistic action in vascular smooth muscle, since high K⁺-induced contraction was concentration dependently inhibited. GS 283 also inhibited the contraction induced by α₁ receptor activation. Vasodilating action of GS 283 was not modified by the propranolol, indicating that GS 283 has no β receptor stimulatory action. Simultaneous measurement of intracellular calcium change and muscle tension indicated that the inhibitory effect of GS 283 was accompanied by the increase in tissue fluorescence. This increment was not due to fura 2 fluorescence but to endogenous pyridine nucleotide, suggesting that GS 283 has an effect to inhibit mitochondrial function. GS 283 had an inhibitory action on cyclic AMP and GMP-dependent phosphodiesterases from rat brain with Ki values of 2.5 and 6.7 mM. From these findings we concluded that GS 283 has multiple action such as the inhibition of cyclic nucleotide-dependent phosphodiesterases, blocking of calcium channel as well as inhibition of mitochondrial function which are responsible for vasodilatation.

키워드

Calcium channel Smooth muscle Phosphodiesterase inhibitor