학술논문
양자화학적 계산에 의한 살리씰산유도체의 정량적 구조-활성 상관관계
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- 영문명
- Quantitative Structure-Activity Relationships of Salicylic Acid Derivatives by Quantum Chemical Calculations
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 이종달(Jong Dal Rhee)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제32권 제1호 (1988년), 80~85쪽, 전체 6쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 1988.02.28
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국문 초록
영문 초록
QSAR of Salicylic acid derivatives, as anti-inflammatory agent, classified into Group I (not-having-5-phenyl ones) and Group II (having-5-phenyl ones) were investigated by quantum chemical calculations. The results are below: not significant statistically for both of Group I and Group II, but significant for each Group. potency=-8.46X5(+/-4.05) + 1.639(+/-0.5) n=5 r=0.77 se=0.31 for Group I. Where X5 means charge of carbon atom bonded to hydroxyl radical. potency=-O.16X19(+/-0.17) + 7427.38HO(+/-10.18) - 6629.85X15(+/-11.70) + 4977.40X10(+/-33.78) + 351.51X5(+/-4.41) + 3378.84(+/-13.13) n=7 r=O.99 se=0.019 for Group II. where X19 and X15 stand for charges of the para carbon and the first carbon atoms in phenyl radical, respectively and X10, charge of carboxylic carbon atom, HO, HOMO energy. It seems to be possible to qualitatively predict potency of drug by Pearson''s HSAB theory. It means that drug should possess low LUMO energy and high HOMO energy.
목차
키워드
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참고문헌
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