학술논문
β-Lactamase 억제작용이 기대되는 7-Arylidene Cephalosporanate 유도체의 합성
이용수 2
- 영문명
- Synthesis of 7-Arylidene Cephalosporanates for β-Lactamase Inhibitor
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 이종민(Jong Min Lee) 임철부(Chul Bu Yim) 임채욱(Chaeuk Im)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제52권 제4호 (2008년), 311~315쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2008.08.31
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국문 초록
영문 초록
The synthesis of 7-arylidene cephalosporanates for β-lactamase inhibitor was described. The reactions of substituted benzyl halides [1]~[3] with triphenylphosphine gave triphenylphosphonium chlorides [4]~[6]. These phosphonium salts were treated with n-butyllithium to give ylides, which were reated with 7-oxocephalosporanate [7] by Wittig reaction to afford the 7-exomethylene cephalosporanates [8]~[10]. These cephalosporanates were oxidized to cephalosporanate sulfones [11]~[13] with mCPBA. The deprotection of benzhydryl cephalosporanate [8]~[13] with AlCl3 and NaHCO3 gave sodium salts of 7-arylidene cephalosporanates [14]~[19].
목차
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참고문헌
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