학술논문
인체생물학적 물질의 이차적 이용과 「Informed Consent」 법리
이용수 48
- 영문명
- Secondary Uses of Human Biological Materials and Informed Consent
- 발행기관
- 한국재산법학회
- 저자명
- 이재목(Lee Jae-Mok)
- 간행물 정보
- 『재산법연구』財産法硏究 第24卷 第1號, 377~411쪽, 전체 35쪽
- 주제분류
- 법학 > 법학
- 파일형태
- 발행일자
- 2007.06.30
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국문 초록
영문 초록
Informed consent has been at the heart of medical ethics in the modern era.
In fact, one could argue that the emergence of informed consent is the hallmark of the modern era in medical ethics. The informed consent concept emanates from the principle of autonomy and envisions a shared, interactive decision-making process.
Autonomy is understood as a cluster of notions including self-determination, freedom, independence, liberty of choice and action.
Legally valid informed consent is mandated in the clinical sphere for diagnostic and therapeutic, as well as research-related, interventions.
However, in addition to exercising the right to make choices about which diagnostic or screening tests therapeutic procedures or medications, and research protocols to undergo or participate in, individuals increasingly enjoy (or are confronted with, depending on one"s perspective) other, non-clinical decisions that may well affect their health care deeply.
While the socio-ethical and legal issues surrounding secondary uses human biological materials have long been the subject of international interest, the thorny questions of genetic research and biobanking are more recent. Add to this the fact that national guidelines and laws usually precede international policymaking, and the delay in international approaches is understandable.
This article examines informed consent requirements for use of stored human biological materials and explores specific approaches for reconciling the informed consent requirements for banked-specimen research under regulations.
In fact, one could argue that the emergence of informed consent is the hallmark of the modern era in medical ethics. The informed consent concept emanates from the principle of autonomy and envisions a shared, interactive decision-making process.
Autonomy is understood as a cluster of notions including self-determination, freedom, independence, liberty of choice and action.
Legally valid informed consent is mandated in the clinical sphere for diagnostic and therapeutic, as well as research-related, interventions.
However, in addition to exercising the right to make choices about which diagnostic or screening tests therapeutic procedures or medications, and research protocols to undergo or participate in, individuals increasingly enjoy (or are confronted with, depending on one"s perspective) other, non-clinical decisions that may well affect their health care deeply.
While the socio-ethical and legal issues surrounding secondary uses human biological materials have long been the subject of international interest, the thorny questions of genetic research and biobanking are more recent. Add to this the fact that national guidelines and laws usually precede international policymaking, and the delay in international approaches is understandable.
This article examines informed consent requirements for use of stored human biological materials and explores specific approaches for reconciling the informed consent requirements for banked-specimen research under regulations.
목차
Ⅰ. 머리말
Ⅱ. 의학연구에서의 인폼드 컨센트 법리의 발전과정과 그 유형
Ⅲ. 연구를 위한 인체생물학적 물질의 이차적 이용
Ⅳ. 맺음말
참고 문헌
〈Abstract〉
Ⅱ. 의학연구에서의 인폼드 컨센트 법리의 발전과정과 그 유형
Ⅲ. 연구를 위한 인체생물학적 물질의 이차적 이용
Ⅳ. 맺음말
참고 문헌
〈Abstract〉
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