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학술논문

A Familial Case Study Exploring Craniofacial, Velopharyngeal, and Speech Variations in Pierre Robin Sequence

이용수 0

영문명
발행기관
한국언어재활사협회
저자명
Katelyn J. Kotlarek Jaclyn R. Kotlarek Pamela J. Reitnauer Jamie L. Perry
간행물 정보
『Clinical Archives of Communication Disorders』Vol.3 No.3, 236~245쪽, 전체 10쪽
주제분류
의약학 > 의학일반
파일형태
PDF
발행일자
2018.12.31
4,000

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1:1 문의
논문 표지

국문 초록

영문 초록

A descriptive, prospective case study design was used to describe craniofacial, velopharyngeal, and speech measures of three siblings with a family history of Stickler syndrome. Two of the siblings had Pierre Robin sequence and cleft palate. All participants underwent nasometry, perceptual resonance rating, speech sound analysis, and magnetic resonance imaging. The child with a history of compensatory articulation errors showed notable differences in velopharyngeal function and medical history, as well as craniofacial and velopharyngeal dimensions when compared to siblings without a history of these speech errors. Further analysis of velopharyngeal and speech measures should be performed using a larger sample size within this population.

목차

INTRODUCTION
CASE REPORTS
DISCUSSION

키워드

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참고문헌

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APA

Katelyn J. Kotlarek,Jaclyn R. Kotlarek,Pamela J. Reitnauer,Jamie L. Perry. (2018).A Familial Case Study Exploring Craniofacial, Velopharyngeal, and Speech Variations in Pierre Robin Sequence. Clinical Archives of Communication Disorders, 3 (3), 236-245

MLA

Katelyn J. Kotlarek,Jaclyn R. Kotlarek,Pamela J. Reitnauer,Jamie L. Perry. "A Familial Case Study Exploring Craniofacial, Velopharyngeal, and Speech Variations in Pierre Robin Sequence." Clinical Archives of Communication Disorders, 3.3(2018): 236-245

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