중심망막정맥폐쇄에서 베바시주맙군과 저용량 베바시주맙-트리암시놀론 혼합군의 단기 효과 비교

• 영문명: Comparison of Bevacizumab and Combined Low-dose Bevacizumab and Triamcinolone in Central Retinal Vein Occlusion
• 발행기관: 대한안과학회
• 저자명: 김병재(Byung Jae Kim) 김현웅(Hyun Woong Kim) 한용섭(Yong Seop Han) 박종문(Jong Moon Park) 정인영(In Young Chung)
• 간행물 정보: 『대한안과학회지』Ophthalmological Society,volume57,number3, 438~444쪽, 전체 7쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2016.03.31

국문 초록

목적: 비허헐성 중심망막정맥폐쇄에 동반된 황반부종 환자에서 유리체강 내에 베바시주맙을 단독 주입한 군과 저용량의 베바시주맙-트리암시놀론을 혼합하여 유리체강 내로 주입한 군의 단기간 치료 효과 및 안압 변동의 차이를 비교하고자 하였다. 대상과 방법: 비허혈성 중심망막정맥폐쇄 환자 총 40명 40안 중 유리체강 내 베바시주맙 1.25 mg/0.05 mL를 단독 주입한 20안과 유리체강 내 저용량의 베바시주맙 0.625 mg/0.025 mL와 트리암시놀론 1 mg/0.025 mL를 혼합하여 주입한 20안을 대상으로 시술전, 1개월, 2개월, 3개월의 중심망막 두께, 최대 교정시력, 안압을 비교하였다. 결과: 비허혈성 중심망막정맥폐쇄 환자에서 베바시주맙을 단독으로 주입한 군과 저용량의 베바시주맙-트리암시놀론을 혼합하여 주입한 군 모두에서 시술 후 1개월, 2개월, 3개월의 중심망막 두께는 유의한 감소 소견을 보였고(p＜0.05), 최대 교정시력은 유의한 증가소견을 보여 주었으며(p＜0.05), 3개월간 의미 있는 안압의 증가는 없었다. 두 군의 효과를 서로 비교하였을 때 주입술 1개월, 2개월, 3개월 후의 황반의 두께, 최대 교정시력, 안압변동을 비교한 결과 의미 있는 차이는 나타나지 않았다(p＞0.05). 결론: 비허혈성 중심망막정맥폐쇄 환자에서 베바시주맙을 단독으로 유리체강 내로 주입한 군과 저용량의 베바시주맙-트리암시놀론을 혼합하여 주입한 군에서 경과관찰을 시행한 3개월 내 모두 황반의 부종감소, 시력호전 효과가 있었고, 안압의 의미 있는 증가는 없었다. 중심망막정맥폐쇄 환자에서 유리체강 내 단독 베바시주맙 주입뿐만 아니라 유리체강 내 저용량의 베바시주맙-트리암시놀론 혼합주입을 고려해 볼 수 있다.

영문 초록

Purpose: To report the effects and intraocular pressure (IOP) results of intravitreal injection of bevacizumab alone compared with intravitreal low-dose bevacizumab combined with low-dose triamcinolone injection in patients with central retinal vein occlusion. Methods: In total, 40 eyes of 40 patients diagnosed with central retinal vein occlusion were evaluated. Of these, 20 eyes of 20 patients were injected with intravitreal bevacizumab (1.25 mg/0.05 mL), and 20 eyes of 20 patients were injected with low-dose bevacizumab (0.625 mg/0.025 mL) combined with low-dose triamcinolone (1 mg/0.025 mL). The best corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CMT), and IOP of treated eyes were measured before injection and at 1 month, 2 months, and 3 months after injection. Results: In both the intravitreal bevacizumab and the low-dose bevacizumab combined with low-dose triamcinolone groups, CMT decreased significantly at 1 month, 2 months, and 3 months after injection (p < 0.05). In addition, in both groups, neither IOP nor BCVA decreased significantly at 1 month, 2 months, or 3 months after injection (p > 0.05). The BCVA, IOP, and CMT at 1 month, 2 months, and 3 months after injection showed no significant differences between the intravitreal bevacizumab group and the low-dose bevacizumab combined with low-dose triamcinolone group (p > 0.05). Conclusions: The CMT of both groups decreased significantly, and BCVA of both groups increased significantly in patients with central retinal vein occlusion. Injection of low-dose intravitreal bevacizumab combined with low-dose intravitreal triamcinolone may be useful for the treatment of central retinal vein occlusion.

목차

Abstract

대상과 방법

결과

고찰

REFERENCES

국문초록

키워드

Central retinal vein occlusion Intravitreal bevacizumab injection Intravitreal triamcinolone injection