학술논문
산전 유전자 검사
이용수 433
- 영문명
- Prenatal Genetic Test
- 발행기관
- 대한의학유전학회
- 저자명
- 한유정(You Jung Han) 류현미(Hyun Mee Ryu)
- 간행물 정보
- 『대한의학유전학회지』제8권 제2호, 100~104쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2011.08.31
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국문 초록
유전자 검사는 생명과학의 발달과 더불어 질병 진단 및 연구의 중요한 수단으로 일반화되고 있으나, 태아에 대한 유전자 검사는 자기결정권이 없는 태아를 대상으로 하기 때문에 또 다른 윤리적, 사회적 문제가 있을 수 있으므로 특별한 주의를 기울여야 한다. 따라서 태아 유전자 검사를 시행하기 전에 유전 상담이 충분히 이루어져서 부모에게 병의 진단, 자연경과, 가능한 치료를 이해시키며, 질환의 유전방식과 가족의 재발 위험도를 평가하고 그에 따른 가능한 선택을 제시하여 가족들이 질환에 대해 최선의 결정을 할 수 있게 도움을 주어야 한다. 뿐만 아니라 태아 유전자 검사에 대한 현행법의 합리적인 법률 개정도 뒷받침되어야 한다.
영문 초록
Genetic testing has been generalized for the diagnosis of diseases and is an important method of research with advances in the life sciences. In particular, we should give better attention to the genetic test for a fetus. Because the fetus has no autonomy, ethical and social issues can arise. Therefore, appropriate genetic counseling is needed for parents to be informed with the characteristics, natural progress, and possible treatment of a genetic disease, prior to the prenatal genetic test. Physicians should also inform parents how a particular genetic risk factor relates with the likelihood of a disease, in order to assist the parents in making the best decision. Furthermore, the current law for prenatal genetic testing should be approached rationally.
목차
서론
유전자 검사
침습적 산전 진단 방법
태아 검사가 가능한 유전 질환
유전자 검사와 인공임신중절
유전 상담
결론
국문초록
References
해당간행물 수록 논문
- 한국 의료제도와 유전상담 서비스의 구축
- COL2A1 유전자의 새로운 돌연변이에 의한 제 1형 Stickler 증후군으로 진단된 1례
- TWIST1 유전자의 돌연변이가 확인된 Saethre-Chotzen 증후군 2례
- 염색체 마이크로어레이를 이용한 표지염색체의 분자세포유전학적 특성
- 산전 진단에서 관찰된 8번과 22번 염색체 사이의 미세 전좌에 의한 8번 염색체 단완 위성체
- Genetic Polymorphism in Corticotropin-releasing Hormone Receptor Type-1 in Preeclamptic Korean Women
- 한국인 유전성 유방암 가계에서 BRCA1/2 유전자 돌연변이 사실에 대한 가족과의 의사소통 실태
- 산전 유전자 검사
참고문헌
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