Buspirone-induced Prolaction 분비와 5-HT1A 수용체: Pindolol 전처치 효과

• 영문명: Buspirone-induced Prolactin Secretion in Man is Not 5-HT_1A Receptor Mediated: Effect of Pindolol Pretreatment
• 발행기관: 대한약리학회
• 저자명: 이홍식(Hong Shick Lee) J. Frank Nash Herbert Y. Meltzer
• 간행물 정보: 『대한약리학잡지』제28권 제1호, 19~26쪽, 전체 8쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 1992.06.30

국문 초록

Nonbenzodiazepine계 항불안제인 buspirone을 이용하여 건강한 8명의 남자를 대상으로 prolactin과 cortisol분비를 측정하였다. Buspirone는 DopaminE₂ 수용체 antagonist 성질 뿐 아니라 5-HT_1A partial agonist 효과가 있는 것으로 보고되고 있다. Buspirone 30mg 경구투여시 혈청 prolactin 농도는 유의한 증가를 보였으나 혈청 cortisol 농도의 변화는 차이가 없었다. beta adrenoreceptor antagonist이면서 5-HT_1A 수용체 antagonist로 알려진 pindolol (30mg)을 경구 투여한 결과 기초 혈청 prolactin이나 cortisol 농도는 유의한 차이가 없었다. Pinodlol을 전처치한 경우 buspirone-induced prolaction 분비의 유의한 억제효과는 없었다. 이상의 성적은 buspirone-induced prolactin 분비증가는 아마도 5-HT_1A 수용체 활성과 관련되지 않음을 시사하는 것으로 사료된다.

영문 초록

The effect of the nonbenzodiazepine anxiolytic, buspirone (Buspar^R), a serotonin (5-HT)_1A partial agonist, which also has dopamine (DA)₂ receptor antagonist properties, on prolactin and cortisol secretion was examined in eight normal male volunteers. The oral administration of buspirone (30 mg) significantly increased plasma prolactin concentrations but did not significantly increase plasma cortisol concentrations in this study. The oral administration of pindolol (30mg), a beta adrenoceptor antagonist which is also a 5-HT_1A receptor antagonist, had no significant effect on basal prolactin or cortisol levels. Moreover, pretreatment with pindolol did not significantly inhibit the buspirone-induced increase in prolactin secretion. These preliminary data are suggestive that buspirone-induced prolactin secretion is not mediated via 5-HT_1A receptor activation.

키워드

Buspirone Pindolol Prolactin Cortisol Dopamine 5-HT_1A receptors