가토 측뇌실내 Nicotine 및 Muscarine의 혈압상승작용에 관하여

• 영문명: Pressor Action of Intracerebroventricular Nicotine and Muscarine in the Rabbit
• 발행기관: 대한약리학회
• 저자명: 이충경(Cboong Kyoung Lee)
• 간행물 정보: 『대한약리학잡지』제27권 제1호, 21~32쪽, 전체 12쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 1991.06.30

국문 초록

미주신경절단 가토에서 니코틴성약물인 nicotine과 DMPP뿐아니라 무스카린성 약물인 muscarine과 bethanechol은 측뇌실내 투여로 모두 혈압상승작용을 나타냈다. Nicotine과 DMPP에 대한 승압반응은 측뇌실내 mecamylamine처리로 현저히 감약되었으나 측뇌실내 pirenzepine처리에 의해서는 영향받지 않았고, muscarine과 bethanechol에 대한 승압반응은 pirenzepin에 의해서는 억제되나 mecamylamine에 의해서는 영향받지 않았다. 이는 뇌내의 니코틴성 수용체 및 무스카린성 수용체가 모두 혈압상승에 관여함을 가리키고 있다. Nicotine과 muscarine에 대한 승압반응은 regitine, reserpine, enalapril, saralasin, SK&F-100273, regitine과 enalapril, regitine과 saralasin의 정맥내 처리에 의해서는 억제되지 않았으며 nicotine에 대한 승압반응은 regitine과 SK&F-100273 두약물의 병용처리에 의해서 억제되었고 muscarine에 의한 승압반응은 regitine, enalapril과 SK&F-100273의 세가지 약물의 병용처리에 의해서만 억제되었다. Nicotine이나 muscarine에 의한 혈압상승상태에서 정맥내 regitine의 투여는 혈압하강을 일으켰으나 enalapril이나 SK&F-100273은 혈압하강을 일으키지 못하였다. Enalapril은 regitine처리나 regitine과 SK&F-100273병용처리 가토에서 nicotine에 의해 상승된 혈압을 하강시키지 못하였으나 SK&F-100273은 regitine처리 가토에서 nicotine에 의한 상승된 혈압을 하강시켰다. Enalapril은 이러한 SK&F-100273의 할압하강작용을 강화시키지 못하였다. Enalapril은 regitine 처리 가토에서 muscarine에 의하여 상승된 혈압은 하강시키지 못하였으나, regitine과 SK&F-100273병용처리 가토에서 muscarine에 의해 상승된 혈압은 하강시켰다. SK&F-100273은 regitine처리 가토에서 muscarine에 의해 상승된 혈압을 하강시키지 못했으나 regitine과 enalapril병용처리 가토의 상승된 혈압은 하강시켰다. 이상의 성적은 뇌실내 nicotine에 의한 혈압상승에는 말초에서 교감신경계와 vasopressin이 관여하며 muscarine에 의한 혈압상승에는 교감신경계, vasopressin 및 angiotensin계가 관여함을 시사하고 있다. Regitine의 정상 가토 혈압하강작용은 enalapril이나 SK&F-100273의 단독처리에 의해서는 영향받지 않았으나 이 두약물을 병용처리시에는 유의하게 강화되었고, 이는 가토 동맥압의 유지에 교감신경, renin-angiotensin 및 vasopressin계가 관여함을 시사하고 있다.

영문 초록

When administered intracerebroventricularly (icv), cholinergic nicotinic agents, nicotine and DMPP, as well as cholinergic muscarinic agents, muscarine and bethanechol, produced pressor responses in urethane-anesthetized vagotomized rabbits. The response patterns to nicotine and to DMPP were similar, while the bethanechol response resembled the muscarine pattern. The pressor response to nicotine and DMPP was markedly inhibited by icv mecamylamine but not by icv pirenzepine, whereas the response to muscarine and bethanechol was inhibited by icv pirenzepine but not by icv mecamylamine, suggesting that both nicotinic and muscarinic receptors in the brain are involved in the action. Intravenous pretreatments of animals with regitine, reserpine, enalapril, saralasin, both regitine and enalapril, both regitine and saralasin, SK&F-100273 did not prevent the pressor response to nicotine and muscarine. Iv pretreatments with both regitine and SK&F-100273 inhibited the nicotine response without affecting the muscarine response, whereas pretreatments with three agents, regitine, enalapril and SK&F-100273, inhibited the muscarine response. The nicotine-induced elevated blood pressure as well as the muscarine-induced were lowered by regitine but not by enalapril or by SK&F-100273. Enalapril was without effect on the nicotine hypertension in rabbits treated with regitine or both regitine and SK&F-100273, whereas SK&F-100273 lowered the nicotine hypertension in regitine-treated animals. Enalapril did not enhance the lowering effect of SK&F-100273 in regitine-treated ones, nor did it cause a fall of the muscarine hypertension induced in regitine-treated rabbits, but it did lower the blood pressure in animals treated with both regitine and SK&F-100273. Likewise, SK&F-100273 did not cause a fall of the muscarine hypertension induced in regitine-treated rabbits, but it did lower the blood pressure in animals treated with both regitine and enalapril. These data suggest that the nicotine-induced hypertensive state is related to at least two systems in the periphery-sympathetic and vasopressin, whereas in the muscarine-induced hypertensive state three systems in the periphery are involved, i.e., the sympathetic, vasopressin and angiotensin system. The hypotensive effect of regitine on basal arterial blood pressure levels of rabbits was not influenced by pretreatment with either of enalapril or SK&F-100273, but significantly potentiated by treating with both enalapril and SK&F-100273, suggesting participation of the sympathetic and the renin-angiotensin system as well as the vasopressin system in maintenance of arterial blood pressure.

키워드

Rabbit blood pressure Intracerebroventricular(icv) injection Nicotine Muscarine Regitine Enalarpril SK&F-100273