우울증 환자 치료에 있어서 Tianeptine과 Sertraline의 효과와 안전성 비교

• 영문명: Comparison of Efficacy and Safety between Tianeptine and Sertraline in the Treatment of Patients with Depression
• 발행기관: 대한신경정신의학회
• 저자명: 이민수 강성민 기백석 연병길 오병훈 이철 채정민 백인호
• 간행물 정보: 『신경정신의학』제40권 제2호, 324~333쪽, 전체 10쪽
• 주제분류: 의약학 > 정신과학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2001.03.30

국문 초록

연구목적： 주요 우울증의 치료에 있어서 티아넵틴과 써트랄린의 임상적 효과와 안전성을 비교하기 위하여 연구를 시 행하였다. 방 법： DSM-IV 진단 기준에 의거하여 주요 우울증의 진단기준에 부합되고 17항목 해밀턴 우울척도 점수가 14 점 이상인 환자를 대상으로 하였다. 총 40명의 환자를 무작위적 방식에 따라 티아넵틴 치료군과 써트랄린 치료군으로 분류하였다. 선택된 환자에서 다른 항우울제를 복용하고 있는 경우 7일 이상의 약물 배설기간을 가진 후 티아넵틴과 써트랄린을 각각 6주간 투여하였으며, 기준점, 1주 후, 2주 후, 4주 후, 6주 후에 HAMD, MADRS, 그리고 CGI, COVI 등을 사용하여 평가하였다. 본 연구기간 중 발생된 모든 부작용은 부작용의 발생 및 소실 시기, 심한 정도, 발생 빈도, 관련 조치 및 결과에 대하여 증례기록서에 기록하도록 하였다. 결 과： 30명(티아넵틴군 15명；써트랄린군 15명)이 6주간의 연구를 완결하였고 티아넵틴 치료군에서는 1일 37.5mg을 투여하였으며 써트랄린군에서는 1일 평균 64.0±22.5mg을 투여하였다. 본 연구 결과 HAM-D, MADRS, CGI 상에서 두 군 모두에서 치료 1주 후부터 유의한 감소를 나타내었으며 이는 2주 후, 4주 후, 6 주 후에도 지속적인 감소를 보였고 두 군간에 항우울 효과의 차이는 없었다. 활력징후, 일반 혈액학, 생화학, 심전도 검사 등에서는 두 군 모두 유의한 변화는 없었다. 티아넵틴과 관련된 부작용으로 흔히 보고한 증상은 오심(33.3%), 복부 불쾌감(26.7%), 구강 건조(20.0%), 두통(13.3%)등 이었고 써트랄린 치료군에서는 구강 건조(53.3%), 두통(46.7%), 오심(33.3%), 그리고 식욕 부진(33.3%)등으로 티아넵틴군에서 보다 적은 발 현빈도를 보였다. 결 론： 티아넵틴은 우울증의 치료에 있어서 효과적이고, 내약성이 우수한, 안전한 항우울제이다

영문 초록

Objective：This study was designed to evaluate the efficacy and safety of tianeptine and sertraline in the treatment of patients with depression. Method：The study was done on the patients with major depression diagnosed by DSM-IV, who had a Hamilton Rating Scale for Depression(HAM-D) score ≥14 on the first 17 items of the HAM-D. A total of 40 patients were randomly assigned to tianeptine group and sertraline group. Tianeptine and sertraline were prescribed to each group. 6 weeks of each medication was carried out after 7 days of drug excretion period. Evaluation using 17 item HAM-D, Montgomery and 􀀏sberg Depression Rating Scale (MADRS), Clinical Global Impression Scale(CGI), and Covi Scale was done on the baseline and after 1 week, 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks. Regarding all side effects that had occurred during the period of our study such as their developed/disappeared time, severities, incidences, managements and results have been recorded. Results：A total of 30 patients(tianeptine group 15；sertraline group 15) finished the 6 weeks of research. 37.5mg of the daily dose was regularly prescribed to the tianeptine group, the average amount of 64.0±22.5mg of the final daily dose was prescribed to the sertraline group. Total 17 item HAM-D scores, total points of MADRS and CGI showed significant decrease after 1 week in each treatment group and continous decrease after 2, 4 and 6 weeks；and no difference was found between tianeptine group and sertraline group in the antidepressant efficacy. Also there were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG in each treatment group. The common reported side effects of tianeptine were nausea(33.3%), epigastic distress(26.7%), dry mouth(20.0%), headache(13.3%) and those of sertraline were dry mouth(53.3%), headache(46.7%), nausea(33.3%), anorexia(33.3%). Conclusion：According to the results, tianeptine was effective in improvement of depressive symptoms and was well tolerated and safe in patients with depression

목차

서 론

대상 및 방법

연구 결과

고 찰

참 고 문 헌

키워드

티아넵틴 써트랄린 치료 효과 안전성