학술논문
1-아릴옥시메틸-2,4,5-트리플루오로벤젠 유도체의 합성 및 CCL2 발현의 억제 활성
이용수 21
- 영문명
- Synthesis of 1-Aryloxymethyl-2,4,5-trifluorobenzene Analogs and Their Inhibitory Activity of CCL2 Expression
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 김민정(Min Jung Kim) 조아영(Ahyoung Jo) 김관회(Koanhoi Kim) 곽재환(Jae-Hwan Kwak)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제65권 제5호(2021년), 370~374쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2021.10.30
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국문 초록
영문 초록
CCL2 overexpression is associated with macrophage recruitment during immune response and poor patient prognosis in various cancers, such as prostate, breast, pancreatic, and liver cancer. For developing CCL2 inhibitors, 1-aryloxymethyl-2,4,5-trifluorobenzene analogs were designed and synthesized by concise synthetic route including SN2 reaction, reduction, and oxime formation reaction. Furthermore, it was confirmed that they inhibited CCL2 production induced by 27-hydroxycholesterol through reverse transcription PCR in the human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Among them, N-((2-(2,4,5-trifluorobenzyloxy)naphthalene-1-yl)methyl)hydroxylamine (4) exhibited the highest CCL2 transcription inhibition activity.
목차
서론(Introduction)
방법(Methods)
결과 및 고찰(Results and Discussion)
결론(Conclusion)
감사의 말씀(Acknowledgment)
Conflict of Interest
References
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참고문헌
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