학술논문
Pharmacological Regulation of the H₂S and Inhibitors
이용수 18
- 영문명
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- Young Sil Min Uy Dong Sohn
- 간행물 정보
- 『약학회지』제61권 제6호(2017년), 317~325쪽, 전체 9쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2017.12.30
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국문 초록
영문 초록
Hydrogen sulfide (H₂S) is an endogenous gaseous molecule that regulates physiologic and pathophysiological processes in various cells and tissues. H₂S levels are decreased in diabetes mellitus, ischemia, and aging, and increased in inflammation and cancer. Various donors with diverse H₂S release profiles include oxidant-triggered donors, pH-dependent donors, esterase-activated donors, and mitochondrial-targeted compounds. Clinically approved nonsteroidal anti-inflammatory drugs are also coupled with H₂S-donating groups; ATB-346, an H₂S-donating derivative of naproxen, is one such compound in clinical trials. Pharmacological inhibitors of H₂S synthesis include small molecule compounds targeting each of the three H₂S-producing enzymes—cystathionine-β-synthase (CBS), cystathionine-γ-lyase, and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase. Cell-permeable prodrugs of the CBS inhibitors, aminooxyacetate or benserazide, may serve as starting points for future clinical development. In this paper, we review H₂S donors and H₂S biosynthesis inhibitors in light of their modes of action, biological effects, and potential therapeutic utility.
목차
Abstract
Introduction
Biological Utility
Natural donors of H₂S
Pharmacological inhibitors
Conclusions
Acknowledgement
References
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참고문헌
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