한국인의 GSTM1, GSTT1 유전자와 당뇨망막병증의 연관성에 대한 분석

• 영문명: Association of the GSTM1 and GSTT1 Genes with Diabetic Retinopathy in the Korean Population
• 발행기관: 대한안과학회
• 저자명: 김영휘(Yung Hui Kim) 양지명(Jee Myung Yang) 장재용(Jae Yong Jang) 지영석(Yong Sok Ji)
• 간행물 정보: 『대한안과학회지』Ophthalmological Society,volume58,number3, 313~320쪽, 전체 8쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2017.03.30

국문 초록

목적: 제2형 당뇨병 환자의 Glutathione-S-transferase (GST) 유전자의 변이와 당뇨망막병증 발생의 연관성에 대해 분석하고자 하였다. 대상과 방법: 2013년 1월부터 2015년 11월까지 당뇨망막병증으로 진단받은 환자 131명과 유병기간이 10년 이상인 제2형 당뇨병 환자 중 당뇨망막병증이 발생하지 않은 105명, 그리고 당뇨병이 없는 정상대조군 45명을 대상으로 환자 대조군 연구를 시행하였다. 대상자들의 GSTM1 및 GSTT1 유전자 분석을 위해 사전 동의하에 말초혈액에서 얻어진 혈액샘플로부터 중합효소연쇄반응을 통해 각 유전자의 결손 유무를 분석하였다. 결과: 단변량분석에서 당뇨망막병증이 발생한 군이 발생하지 않은 군보다 제2형 당뇨병의 유병기간이 길었고(p=0.004), HbA1c 값이 더 높았다(p=0.004). GSTT1 유전자결손은 두 군 간의 차이는 없었으나, GSTM1 유전자결손은 당뇨망막병증이 있는 군에서 더 낮은 비율을 보였다(p=0.017). 로지스틱 회귀분석에서 당뇨의 유병기간(p=0.013), 높은 HbA1c (p=0.007), GSTM1 유전자결손이 없는 경우 (p=0.012)가 당뇨망막병증 발생의 위험인자로 분석되었다. 결론: 한국인을 대상으로 시행한 본 연구에서 GSTT1 유전자결손은 당뇨망막병증 발생의 위험성을 증가시키지 않는 반면, GSTM1 유전자결손은 당뇨망막병증 발생의 억제와 연관이 있었다. 향후 이에 대한 대다수의 환자 대조군 연구가 더 필요할 것으로 생각된다.

영문 초록

Purpose: To investigate the correlation between Glutathione-S-transferase (GST) genes and diabetic retinopathy (DR) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM). Methods: In this case-control study, 131 patients who were diagnosed with DR, 105 diabetic patients who did not have DR, and 45 nondiabetic controls were examined from January 2013 to November 2015. To analyze deletion of the GSTT1 and GSTM1 genes, polymerase chain reactions of DNA in a buffy coat from peripheral blood were performed via electrophoresis. Results: There were no statistically significant differences in age, sex, or spherical equivalent between the 236 type 2 diabetic patients and the 45 normal controls (p > 0.05). In both univariate and multivariate analyses, the duration of type 2 DR was longer (p = 0.004, p = 0.013), and HbA1c was higher (p = 0.004, p = 0.007) in the DR group than in the non-DR group. Presence of a GSTM1 deletion is associated with a lower frequency of DR (p = 0.017, p = 0.012). Conclusions: Deletion of the GSTT1 gene is not associated with an increased risk of DR, whereas GSTM1 deletion is associated with a lower risk of DR in patients with type 2 DM in the Korean population. Additional studies with larger sample sizes and different types of GST genes are needed to confirm this study.

목차

대상과 방법

결 과

고 찰

REFERENCES

키워드

Deletion Diabetes mellitus Glutathione-S-transferase Retinopathy