학술논문
Ranunculin 및 Protoanemonin의 합성법의 개선 및 세포독성 평가
이용수 8
- 영문명
- Modified Synthesis Method & Cytotoxic Activity of Ranunculin and Protoanemonin
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 방성철(Seong-Cheol Bang) 김용(Yong Kim) 안병준(Byung-Zun Ahn)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제48권 제2호 (2004년), 117~121쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2004.04.30
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국문 초록
영문 초록
Ranunculin, a potent cytotoxic component of P.koreana, was synthesized by reacting (5)-(-)-5-(hydroxymethyl)-2(5H)-furanone with 2,3,4,6-tetra-0- acetyl-α-D-glucopyrano sal bromide and successive removal of the acetyl protecting group by 0.5M HCl/MeOH. A new deacetylation process of the intermediate tetraacetylranunculin was devised giving a yield of 83% of ranunculin. Protoanemonin, the cytotoxic structural moiety of ranunculin, was synthesized by dehydration of (s)- (-)-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone. Ranunculin showed a moderate cytototoxic activity against A-549 (ED50) = 7.53 ㎍/ml), NIH3T (ED50 = 13.6 ㎍/ml), and SK-OV-3 (ED50 = 17.5 ㎍/ml). Meanwhile, protoanemonin also exhibited moderate cytotoxicity against A-549 (ED50 = 9.38 ㎍/ml), NIH3T (ED50 = 13.8 ㎍/ml), and SK-OV-3 (ED50 = 15.1 ㎍/ml). It was found that both of the synthetic products showed a potenter cytotoxicity against A- 549.
목차
해당간행물 수록 논문
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- Ranunculin 및 Protoanemonin의 합성법의 개선 및 세포독성 평가
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참고문헌
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