학술논문
2'-메칠 및 4'-페닐 측쇄를 가진 새로운 카보사이클릭 뉴크레오사이드의 합성 및 항바이러스 약효검색
이용수 12
- 영문명
- Synthesis and Antiviral Activity of Novel 2'-Methyl and 4'-Phenyl Branched Carbocyclic Nucleosides
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 양선화(Sun Wha Yang) 홍준희(Joon Hee Hong)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제48권 제1호 (2004년), 88~92쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2004.02.28
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국문 초록
영문 초록
In this study, a series of 2',4'-doubly branched carbocyclic nucleosides (8,9,10) were synthesized from simple acyclic ketone derivative as starting material. The installation of the 4'-quaternary carbon needed was carried out using a (3,3)- sigmatropic rearrangement. In addition, the introduction of a methyl group in the 2'- position was accomplished by Grig-nard reaction. Bis-vinyl was successfully cyclized using a Grubbs' catalyst II. The natural bases (adenine, cytosine, uracil) were efficiently coupled with the use of a Pd(0) catalyst. Although all the synthesized compounds were assayed against several viruses, only cytosine analogue 9 showed weak antiviral viral activity (EC50=45.4μM) against CoxB3 virus.
목차
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참고문헌
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