학술논문
친핵 치환반응을 이용한 새로운 3-Allylthio-6-alkylthiopyridazine 유도체의 합성과 설계
이용수 9
- 영문명
- Design and Synthesis of New 3-Allylthio-6-alkylthiopyridazine Analogs via Nucleophillic Substitution Reaction
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 박해선 박명숙
- 간행물 정보
- 『약학회지』제58권 제1호 (2014년), 28~32쪽, 전체 5쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2014.02.28
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국문 초록
영문 초록
A new series of 3-allylthio-6-alkylthiopyridazines (3)~(12) was synthesized from dichloropyridazine (1) for
development of candidates to retain anticancer activity of human breast cancer. The process involves allythiolation and alky-lthiolation from 3,6-dichloropyridazine. 6-Substituted allylthiopyridazines (3)~(12) were prepared from 3-allylthiopyridazinyl chloride (2) via nucleophilic substitution with alkylthiol anion as nucleophile. 3-Allylthiopyridazinyl chloride (2) could be con-verted to pyridazines (3)~(11) using 1 equivalent of alkyl mercaptan at reflux temperature in methanol. 3,6-Diallylth-iopyridazine (12) was synthesized from 3,6-dichloropyridazine (1) using allyl mercaptan (4 equivalent) and sodium hydroxide in methanol. Synthetic compounds were fully identified using NMR, IR, GC-MS data.
목차
실험방법
실험결과 및 고찰
결 론
감사의 말씀
참고문헌
키워드
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