Adriamycin과 CP-2가 Ehrlich 암세포를 이식한 생쥐의 곧창자 조직에 미치는 영향

• 영문명: Effects of Adriamycin or CP-2 to the Rectal Mucosae of Mouse Implanted with Ehrlich Carcinoma Cells: An Autoradiographic Study
• 발행기관: 대한해부학회
• 저자명: 왕종원(Jong-Won Wang) 고정식(Jeong-Sik Ko) 안의태(E-Tay Ahn) 박경호(Kyung-Ho Park) 박대균(Dae-Kyoon Park)
• 간행물 정보: 『대한해부학회지』제38권 제6호, 505~514쪽, 전체 10쪽
• 주제분류: 의약학 > 의학일반
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2005.12.31

국문 초록

이 실험에서는 Ehrlich 암세포를 이식한 후 항암성항생물질인 adriamycin과 황련(Coptis chinensis rhizome)과 파두(Croton tiglium)의 혼합추출물인 CP-2 (한국종양연구소 제조)를 투여하였을 때, 곧창자점막의 형태학적 변화와 DNA합성지수를 비교 연구하고자 3H-thymidine을 투여한 후 자기방사법적 연구를 시행하였다. 실험동물로는 체중 25 gm 내외의 성숙한 생쥐 (ICR계통)를 정상대조군, 암세포이식대조군, 암세포 이식후 adriamycin 투여군, 암세포 이식후 CP-2 투여군으로 구분하였으며, 각 실험군당 5마리씩의 동물을 사용하였다. 정상대조군 이외의 암세포이식군 동물들은 샅부위 피하에 각각 1×107개의 Ehrlich 암세포를 이식한 후, 다음날부터 실험군별로 adriamycin은 2 mg/kg, CP-2은 30 mg/kg을 격일 간격으로 투여했다. 자기방사법적 관찰을 위하여는 모든 실험동물을 마지막으로 주사한 다음날 오전 9시에서 10시 사이에 3H-thymidine 0.7 μCi/gm를 꼬리에 한번 정맥주사하고, 70분 후 도살하여 곧창자조직을 떼어내어 10% formalin에 고정하였다. 관찰은 곧창자조직이 세로로 잘 절단된 부위의 창자움 부위를 택하여 점막근육판을 따라 점막길이 3.5mm의 창자샘상피에 분포하는 3H-thymidine 표지세포의 수를 계수하였다. 일반조직관찰에서 adriamycin 투여군의 경우는 정상대조군에 비하여 창자움이 매우 짧거나(60~70 μm) 위축되어 폭이 좁게 보였을 뿐만 아니라, 점막상피조직이 일부 파괴되어 내강으로 떨어져 나가는 모습이 관찰되었다. 그러나 CP-2투여군은 곧창자의 조직에서 형태적으로 큰 변화를 볼 수 없었다. 자기방사법적 연구에서 정상대조군, 암세포이식대조군, CP-2 투여군 및 adriamycin 투여군은 점막길이 3.5 mm 당 출현하는 표지세포수가 각각 263.1±38.65, 395.7±52.52, 96.3±28.36 및 73.3±22.54개 였다. Adriamycin 투여군과 CP-2 투여군은 정상대조군에 비하여 은입자의 수가 적은 세포가 많았으나, 암세포이식대조군은 은입자가 밀집되어 있는 세포가 정상대조군에 비하여 더 많이 관찰되었다. 이상의 결과를 종합하여 보면 생쥐 곧창자조직의 경우 adriamycin과 CP-2는 창자움에 분포하는 상피세포의 DNA합성에 억제적으로 작용한다고 생각된다. 그러나 CP-2는 adriamycin에 비하여 곧창자조직에 형태적인 손상을 거의 주지 않는 항암제라고 생각한다.

영문 초록

This experiment was performed to evaluate the morphological responses of the rectal intestinal glands of the mouse, inoculated with Ehrlich carcinoma cells, following administration of adriamycin or composition of the extracts of the Croton tiglium and Coptis chinensis rhizome (CP-2, Institute of Experimental Tumor Research, Seoul, Korea). Healthy adult ICR mice weighing 25 gm each were divided into normal and experimental groups (tumor control group, adriamycin treated group, and CP-2 treated group). In the experimental groups, each mouse was inoculated with 1×107 Ehrlich carcinoma cells subcutaneously in the inguinal area. From next day, 0.2 mL of saline, adriamycin (2 mg/kg) or CP-2 (30 mg/kg) were injected subcutaneously to the animals every other day, respectively. The day following the 7th injection of anticancer drugs, each mouse was injected with a single dose of 0.7 μCi/gm of methyl-3H-thymidine through tail vein. Seventy minutes after the thymidine injection, animals were sacrificed. and rectal tissues were collected and fixed in 10% neutral formalin. Deparaffinized sections were coated with autoradiographic emulsion EM-1 (Amersham Lab., England) in the dark room and dried. The number of the labeled epithelial cells of the rectal crypts (mean number of labeled epithelial cells per 3.5 mm length of mucosa) were observed and calculated. On histological study, in the rectum of adriamycin treated groups, length of the intestinal crypts is shorter than those of the normal control ones. Disrupted intestinal crypts and epithelial cells were observed. But in the CP-2 treated group, morphological changes of the rectum were not observed. On autoradiographic study, number of the labeled cells of normal control, rumor control, adriamycin-treated, CP-2-treated groups were 263.1 (±38.65), 395.7 (±52.52), 73.3 (±22.54), 96.3 (±28.36), respectively. In the adriamycin and CP-2 treated groups., poorly-labeled cells containing only a few silver grains of 3H-thymidine were observed more frequently than in those of the normal and tumor control groups. But in the tumor control group, number of the heavy labeled cells were observed more frequently than in those of the normal control group. From the above results, adriamycin and CP-2 may suppress the DNA synthesis of the cells of the rectal crypts. But CP-2 does not result any histological defect on the rectal mucosa. These results suggest that CP-2 is expected as one of most effective anticancer drugs.

키워드

Adriamycin CP-2 자기방사법적 연구 곧창자점막 DNA합성 Ehrlich 암세포 Adriamycin CP-2 Rectal mucosa Autoradiographic study DNA synthesis Ehrlich carcinoma cells