학술논문
뇌를 육절기로 연속절단하고 영구표본으로 만드는 방법
이용수 92
- 영문명
- Methods for Serial Sectioning of the Brain Using a Meat Slicer and for Manufacture of the Permanent Specimens of Brain Slices
- 발행기관
- 대한해부학회
- 저자명
- 황성배(Sung Bae Hwang) 정민석(Min Suk Chung)
- 간행물 정보
- 『대한해부학회지』제36권 제6호, 479~490쪽, 전체 12쪽
- 주제분류
- 의약학 > 의학일반
- 파일형태
- 발행일자
- 2003.12.31
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국문 초록
의과대학 학생이 신경해부학 실습을 할 때에는 정상 사람 뇌의 수평절단면이 어떻게 생겼는지 살펴야 한다. 특히 요즘에는 자기공명영상이 널리 퍼지면서 뇌의 수평절단면에 대한 지식이 더 중요하게 되었다. 뇌의 수평절단면을 살필 수 있는 교육자료 중에서 그림책이나 플라스틱 모형은 실감나지 않고 정교하지 않다는 단점이 있다. 따라서 뇌를 직접 연속절단해서 교육자료로 만들 필요가 있다. 보통 뇌를 10 mm 간격으로 연속절단하는데, 뇌의 여러 구조물을 낱낱이 보기 위해서는 더 얇게 연속절단해야 한다. 뇌를 1 mm 간격으로 연속절단하기 위해서 폴리컷이나 냉동조직절편기를 쓰면 장비가 매우 비쌀 뿐만 아니라 연속절단하기에 앞서 포매하는 데 많은 시간과 노력이 필요하다는 단점이 있다. 한편 연속절단한 뇌를 보존액에 담가서 보관하면 연속절단한 뇌가 쉽게 부서진다는 단점이 있다. 따라서 연속절단한 뇌를 영구표본으로 만들 필요가 있다. 요즘에는 연속절단한 뇌에 플라스틱을 침투시키는 플라스티네이션 방법이 개발되었는데, 이 방법은 많은 비용, 기술, 시간이 필요하다는 단점이 있다. 따라서 연속절단한 뇌를 합성수지로 포매하는 방법이 현실적이다. 이 연구의 목적은 뇌의 수평절단면을 익히는 데 도움이 되는 영구표본을 쉽게 만드는 방법을 개발하고 알려서 신경해부학 교육에 이바지하는 것이다.
관류고정한 41세 남성 시신에서 꺼낸 뇌를 10% 포르말린 용액에 담금고정하였다. 아크릴 판과 아크릴 원통으로 포매상자
를 만들었다. 20% 젤라틴 용액을 붓고 굳혀서 젤라틴 바닥을 만들었다. 젤라틴 바닥에 뇌를 수평 방향으로 놓았다. 25% 젤라틴 용액을 붓고 굳혀서 뇌 블록을 만들었다. 포매상자에서 뇌 블록을 꺼낸 다음에 10% 포르말린 용액에 담가서 뇌 블록이 적당히 딱딱해지게 하였다. 뇌 블록을 육절기에 놓고, 5 mm 간격으로 수평연속절단해서 연속절단한 뇌 28개를 만들었다. 연속절단한 뇌를 글리세린 용액에 담가서 물기를 뺀 다음에 종이 수건으로 글리세린 용액을 없앴다. 유리 판과 아크릴 판으로 영구표본틀을 만들었다. 합성수지 혼합물을 영구표본틀에 붓고 굳혀서 합성수지 바닥을 만들었다. 합성수지 바닥에 연속절단한 뇌를 놓은 다음에 합성수지 혼합물을 붓고 굳혀서 합성수지 덮개를 만들었다. 영구표본틀에서 영구표본을 꺼낸 다음에 아크릴 자르는 기계를 써서 영구표본의 길이와 폭을 줄였고, 사포로 가는 기계와 천으로 닦는 기계를 써서 영구표본의 흠집을 없앴다. 영구표본에 연속절단한 뇌의 번호와 방향을 적은 종이를 붙였다.
뇌의 높이가 140mm였고, 연속절단 간격이 5mm였기 때문에 연속절단한 뇌의 개수가 28개였고, 영구표본의 개수도 28개
였다. 영구표본에서 뇌의 절단면을 깨끗하게 볼 수 있었고, 회색질과 백색질을 쉽게 구별할 수 있었다. 이 연구에서는 뇌를 연속절단하고 영구표본으로 만드는 방법을 개발하였는데, 이 방법을 쓰면 적은 비용, 기술, 시간을 들여서 좋은 신경해부학 교육자료를 만드는 데 도움이 될 것이다.
영문 초록
recent decades, the popularization of magnetic resonance images has made the horizontal planes of brain more
necessary. Color atlas of neuroanatomy or plastic models of brain have been widely used for this purpose. However, they are as nor realistic neither accurate as the human brain specimens. Thus, it is necessary to make educational tools of the human brain specimens. In most cases, brains are serially sectioned with 10 mm-thickness, but this is not sufficient for the close observation. Brains can be serially sectioned with 1 mm-thickness by using a polycut or cryomacrotome. However, those equipments cost high and the samples should be treated for a long period of time before serial sectioning. If the brain slices are preserved in the preservative solution, they can be easily damaged. In order to overcome this problem, the plastination method which allows plastic to penetrate into brain tissues was developed. However, this method costs high and requires the complex technique. Thus, we attempted to develop a rapid way to make the permanent specimens of brain slices with reasonable efforts using synthetic resin.
A brain of 41 years old man cadaver was taken out and soaked in 10% formalin solution. The embedding box was
made of acryl plate and acryl cylinder. An amount of 20% gelatin solution was poured into the embedding box and
solidified to make gelatin bottom. The brain was put on the gelatin bottom, while the brain direction was adjusted for horizontal serial sectioning of the brain. 25% gelatin solution is poured and solidified to make gelatin cover. A brain block including brain, gelatin bottom and cover was extracted from the embedding box and the brain block was soaked in 10% formalin solution to make it suitably solid. The brain block was fixed on a meat slicer and serially sectioned at 5 mm-thickness to make 28 brain slices. The brain slices were dehydrated in glycerin solution, which was subsequently removed using paper towel. The permanent specimen molds were made of glass plate and acryl plates. An amount of synthetic resin mixture was poured into the permanent specimen mold and solidified to make synthetic resin bottom.
Each brain slice was put on the resin bottom. Synthetic resin mixture was poured and solidified to make synthetic resin cover. Each permanent specimen including brain slice, synthetic resin bottom and cover is extracted from the permanent specimen mold. Margins of the permanent specimens of brain slices were trimmed using an electric acryl cutter and surfaces of the permanent specimens were grinded using an electric sandpaper machine and an electric polishing machine. Signs of the numbers and directions of brain slices were attached on the permanent specimens.
Twenty eight horizontal brain slices were made; and each brain slice was processed to make a permanent specimen,
so that 28 permanent specimens of brain slices were prepared. The permanent specimens showed the clean surfaces of brain slices with discrimination of the gray and white matters. Using the methods which have been developed in this research, the permanent specimens of brain slices can be made with relatively low cost and little time consuming, which will be practically helpful for neuroanatomy education.
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