가토에서 뇌실내 Calcium Antagonists가 Methoxamine과 Clonidine의 혈압및 심박수 변동에 미치는 영향

• 영문명: Effects of Intracerebroventricular Calcium Antagonists on Changes of Blood Pressure and Heart Rate by Methoxamine and Clonidine in Rabbits
• 발행기관: 대한약리학회
• 저자명: 김종근(Jong Keun Kim) 백영홍(Yung Hong Baik)
• 간행물 정보: 『대한약리학잡지』제22권 제2호, 115~122쪽, 전체 8쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 1986.12.31

국문 초록

Urethane 마취 가토에서 뇌내 alpha-1및 alpha-2 adrenoceptor의 작용에 미치는 calcium antagonist의 영항을 알아보고자 뇌실내 methoxamine과 clonidine의 혈압및 심박수 변동에 미치는 diltiazem, nifedipine의 영향을 조사한 결과, 1). 뇌실내 methgramine(1mg)은 혈압상승및 심박수 감소를 일으켰고, 뇌실내 clonidine(30μg)은 혈압하강및 심박수 감소를 일으켰다. 2). 뇌실내 diltiazem과 nifedipine은 dose-dependent한 혈압하강을 일으켰으며 심박수 감소를 일으켰다. Diltiazem에 비하여 nifedipine은 혈압하강 효과는 크고 심박수 감소효과는 작았다. 뇌실내 diltiazem(400μg), nifedipine(35μg)의 혈압하강 작용은 완만하고 지속적이었으나 같은 양의 정맥내 투여효과는 일과성이었다. 3). 뇌실내 diltiazem(400μg)이나 nifedipine(35, 350μg) 처리 후에 methoxamine(1mg)의 혈압상승 효과는 영향받지 않았으나 심박수감소 효과는 유의하게 감약되었다. 4). Clonidine의 혈압하강 작용은 뇌실내 diltiazem(400μg)이나 nifedipine(35, 350μg) 처리 후에 감약되었으나 정맥 내 diltiazem(200μg/kg)이나 nifedipine(30μg/kg) 후에는 영향받지 않았다. Clonidine의 심박수 감소작용은 .뇌실내및 정맥내 diltiazem이나 nifedipine 처리후에 감약되었다. 5). 뇌실내 clonidine(30μg) 처 리후 뇌실내 diltiazem(400μg)과 nifedipine(350μg)의 혈압하강및 심박수 감소효과는 영향 받지 않고 그대로 나타났다. 이상의 결과로 diltiazem과 nifedipine은 가토뇌내에서 methoxamine에 의한 혈압상승의 작용점인 alrfia-1 adrenoceptor의 흥분에는 영향을 미치지 못하나 clonidine의 작용점인 alpha-2 adrenoceptor의 흥분에 의한 혈압하강및 심박수 감소효과는 억제한다고 추론하였다.

영문 초록

To delineate the relationship between subtypes of central alpha-adrenoceptor and central calcium channel, influences of intracerebroventricular (icv) diltiazem and nifedipine on the changes of blood pressure and heart rate by icv methoxamine and clonidine were investigated in urethane-anesthetized rabbits. 1) Methoxamine (1mg, icv) produced pressor and bradycardiac effect and clonidine (30μg, icv) produced hypotension and bradycardia. 2) Icv diltiazem and nifedipine elicited dose-dependent deprcssor and bradycardiac responses. The depressor response to nifedipine was more prominent than that to diltiazem but the bradycardiac effect of nifedipine was smaller than that of diltiazem. The depressor responses to icy nifedipine (35μg) and icv diltiazem (400μg) were persistent but those to intravenous (iv) nifedipine (35μg/kg) and diltiazem (200μg/kg) were transient. 3) The pressor response to methoxamine was little affected by pretreatment with in diltiazem (400μg) or icv nifedipine (35, 350μg) but the bradycardiac response to methoxamine was significantly attenuated by the same pretreatment. 4) The depressor response to clonidine was markedly attenuated by pretreatment with icv diltiazem (400μg) or icv nifedipine (35, 350μg) but not affected by pretreatment with iv diltiazem (200μg/kg) or iv nifedipine (20μg/kg). Pretreatment with icv and iv diltiazem or nifedipine reduced the bradycardiac effect of clonidine. 5) Pretreatment with icv clonidine had no effect on the depressor and bradycardiac responses to in diltiazcm or icv nifedipine. These results indicate that diltiazem and nifedipine have no effect on icv methoxamine-induced pressor response elicited by the activation of central alpha-l adrenoceptors whereas the icv clonidine-induccd depressor and bradycardiac effects which result from the activation of central alpha-2 adrenoceptors are inhibited by the calcium antagonists.

키워드

nifedipine diltiazem central alpha-l and alpha-2 adrenoceptors blood pressure heart rate