본문 바로가기

추천 검색어

실시간 인기 검색어

학술논문

의약품 허가 과정에서 real-world data와 real-world evidence 사용 시 필요한 항목 도출을 위한 이해관계자 대상 초점그룹인터뷰

이용수 120

영문명
Focus Group Interview of Stakeholders to Derive Checklists for Future Real-world Data and Real-world Evidence Use in Regulatory Decision Making for Drugs
발행기관
대한약학회
저자명
안현수(Hyeon-Soo Ahn) 권솔(Sol Kwon) 이한길(Hankil Lee) 강혜영(Hye-Young Kang) 한은아(Euna Han)
간행물 정보
『약학회지』제66권 제2호(2022년), 66~75쪽, 전체 10쪽
주제분류
의약학 > 기타의약학
파일형태
PDF
발행일자
2022.04.30
4,000

구매일시로부터 72시간 이내에 다운로드 가능합니다.
이 학술논문 정보는 (주)교보문고와 각 발행기관 사이에 저작물 이용 계약이 체결된 것으로, 교보문고를 통해 제공되고 있습니다.

1:1 문의
논문 표지

국문 초록

영문 초록

The limitations of randomized clinical trials (RCTs) have been highlighted in regulatory decision-making. Thus, the requirement for real-world data (RWD) and real-world evidence (RWE) is growing. However, the definition of RWD is ambiguous in domestic laws and regulations, and drug safety management systems that use RWD are insufficient. We conducted focus group interviews (FGIs) regarding the definition of RWD and the approaches national institutions or industries must adopt to introduce RWD/RWE in regulatory decisions for the entire drug life cycle. Experts from academia, industry, government, and medical fields who have experience with RWD/RWE research were requested to participate in FGIs by email. The participants were classified into three groups (academia, industry, and government and medical professionals). Online discussions were conducted for each group. A total of 16 stakeholders were recruited for the FGIs: five from academia, seven from industry, three from government agencies, and one from the medical field. Most participants agreed with the opinion that RWD has not been collected through traditional clinical trials and should be defined comprehensively. The experts also suggested that national institutions and industries should prepare guidelines and infrastructure regarding RWD collection, RWE generation, and RWD/RWE management. In conclusion, national institutions and industries should set short- and long-term goals to introduce RWD/RWE in regulatory decision-making.

목차

서론(Introduction)
방법(Methods)
결과 및 고찰(Results and Discussion)
결론(Conclusion)
Conflict of Interest
References

키워드

해당간행물 수록 논문

참고문헌

교보eBook 첫 방문을 환영 합니다!

신규가입 혜택 지급이 완료 되었습니다.

바로 사용 가능한 교보e캐시 1,000원 (유효기간 7일)
지금 바로 교보eBook의 다양한 콘텐츠를 이용해 보세요!

교보e캐시 1,000원
TOP
인용하기
APA

안현수(Hyeon-Soo Ahn),권솔(Sol Kwon),이한길(Hankil Lee),강혜영(Hye-Young Kang),한은아(Euna Han). (2022).의약품 허가 과정에서 real-world data와 real-world evidence 사용 시 필요한 항목 도출을 위한 이해관계자 대상 초점그룹인터뷰. 약학회지, 66 (2), 66-75

MLA

안현수(Hyeon-Soo Ahn),권솔(Sol Kwon),이한길(Hankil Lee),강혜영(Hye-Young Kang),한은아(Euna Han). "의약품 허가 과정에서 real-world data와 real-world evidence 사용 시 필요한 항목 도출을 위한 이해관계자 대상 초점그룹인터뷰." 약학회지, 66.2(2022): 66-75

결제완료
e캐시 원 결제 계속 하시겠습니까?
교보 e캐시 간편 결제