학술논문
혈관동결후 시간 경과에 따른 평활근세포 및 내막세포 재생에 관한 연구
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- 영문명
- REGENERATION OF ENDOTHELIUM AND SMOOTH MUSCLE CELL OF RAT FEMORAL ARTERY AFTER FREEZING INJURY : HISTOLOGIC, IMMUNOHISTOCHEMICAL AND SCANNING ELECTRON MICROSCOPIC STUDY
- 발행기관
- 대한구강악안면외과학회
- 저자명
- 강주일(Joo il Kang) 김경욱(Kyung Wook Kim) 이재훈(Jae Hoon Lee)
- 간행물 정보
- 『대한구강악안면외과학회지』대한구강악안면외과학회지 제24권 제1호, 47~59쪽, 전체 13쪽
- 주제분류
- 의약학 > 내과학
- 파일형태
- 발행일자
- 1998.01.30
4,360원
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국문 초록
1. 혈관확장은 술후 30일까지 관찰되었고, 내막세포와 평활근세포는 5일째부터 증식되기 시작했다. 근육세포의 배열이 불규칙하였고, 내막의 두께는 큰 변화가 없었다. 중막 및 외막의 염증세포 침윤은 동결 후 5일까지 증가하다가 점차 감소하였다.
2. 주사전자현미경적 소견에서는 3일째 소견에서 내막세포의 파괴 및 탈락이 보였고, 재생되는 내막세포도 부분적으로 관찰되었다. 10일째에는 내막세포가 손상 인접부로 부터 혈관동결부로 증식 이동하고 있었으며, 30일째에는 내막세포 재생에 의해 배열은 불규칙하였다.
3. 대조군에서는 동맥의 내막세포, 평활근세포 및 주위 간엽세포에서 PCNA 양성반응이 관찰되었고, 동맥의 평활근세포 및 주위 혈관에서 α - SMA 양성반응이 보였다. Vimentin에는 동맥벽에 있는 내막세포, 평활근세포 그리고 주위 간엽조직에서 양성 반응이 나타났다.
4. 동결후 10일째에 내막세포에서 PCNA 양성반응이 나타났으며, 20일째는 반응이 매우 활발하였다. 평활근세포와 간엽세포는 5일째 양성반응이 관찰되었으며, 20일째는 조직 병리학적으로 거의 치유된 양상을 보였다.
5. α - SMA조직소견에서 평활근세포는 5일째부터 반응하여 30일째 거의 회복되었으며, 주위 혈관은 3일째 발현되었으며 20일째는 치유된 양상이었다.
6. Vimentin 반응에서 내막세포는 5일째부터 양성반응이 보이기 시작하였고, 20일째는 대조군과 유사한 양상을 보였다. 평활근세포 및 주위 간엽세포는 5일째부터 양성반이이 나타났으며, 시간이 경과할수록 그 반응이 증가하였다.
이상의 소견에서 대퇴혈관의 내막세포는 동결 손상 후 20일, 평활근세포는 10∼20일 사이, 혈관 주위 간엽세포들은 20일내에 재생치유되었다.
영문 초록
Cryogen kills living cells and cryosurgery has been introduced int he clinical field to destroy tumors such as hemangioma or vascular lesion. And recently, vascular freezing technique has been suggested as a new physical method of relief of the vasospasm. Although it is an advanced technique in treating some tumors or malignancy and potential modality in relieving the vasospasm, the detailed healing after vascular injury of cryogen of artery and the healing after cryodamage, especially focussed on the change and regeneration of endothelial cell and smooth muscle cell.
We sacrificed the experimental animals by 3 days, 5 days, 10 days, 20days, 30 days and observed the sequential change that occur during regeneration of femoral artery using a histologic, immunohistochemical and SEM study after the vascular freezing. The results were as follow :
1. Vasodilation was observed by 30 days and endothelial cell and smooth muscle cell was beginning to increase from 5th day. The arrangement of muscle cell was irregular and the thickness of intima did not largely change. Infiltration of inflammatory cell into media & adventitia increased on 5th day, and gradually decreased later.
2. In the view of SEM, the endothelial cell was destructed and falling off, and partly regenerated at 3 days. On 10th day, the endothelial cell was moving into damaged area and repairing it. On 30th day, the endothelial cell was fully covered the damaged area, but having a irregular arrangement observed.
3. In control group, PCNA positive reaction was observed in endothelium, smooth muscle cell and surrounding mesenchymal cell of artery. Smooth muscle cell and perivascular vessels showed α-SMA positive reaction, and endothelial cell of arterial wall, smooth muscle cell and surrounding mesenchymal tissue of artery showed vimentin positive reaction.
4. In the PCNA study, endothelial cell showed positively reaction on 10th day and actively reacted on 20th day. Smooth muscle, perivascular mesenchymal cells were beginning to react positively on 5th day, and almost histopahologically repaired on 20th day.
5. In the α-SMA histologic view, smooth muscle cell was beginning to react from 5th day, and almost repaired on 30th day. Perivascular arteries were reacting on 3rd day and repaired on 20th day.
6. In Vimentin-reaction view, endothelial cells were beginning to react positively from 5th day and showing a similar reaction of control goup. Smooth muscle cell, perivascular mesenchymal cells were showing a positive reaction from 5th day, and then reacting more positively.
Based on these findings, intima of artery was repaired at 20 days, smooth muscle cell between 10 and 20 days, perivascular mesenchymal cells were repaired within 20 days after cryodamage.
목차
Abstract
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 연구 재료 및 방법
Ⅲ. 연구 결과
Ⅳ. 총괄 및 고찰
Ⅴ. 결론
참고문헌
키워드
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