In vitro 독성시험에 적용할 나노입자의 입도분산 표준화 기법

• 영문명: Probe-Sonicator Calibration for In Vitro Toxicological Testing of Nanoparticles
• 발행기관: 대한약학회
• 저자명: 박주영 이한들 박광식
• 간행물 정보: 『약학회지』제60권 제4호(2016년), 1~7쪽, 전체 7쪽
• 주제분류: 의약학 > 기타의약학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2016.08.31

국문 초록

나노산업의 발전과 더불어 나노물질의 환경 및 인체에 대한 위해성 연구가 폭 넓게 수행되어 왔다.1,2,3) 특히, 2013년 3월부터 유럽연합에서는 영역 내 국가의 주요 산업계, 학계 및 연구기관이 나노물질의 안전성평가를 위한 구체적인 협력체계를 본격적으로 구축하기로 합의하고 이를 위해 나노안전 규제지원을 위한 나노물질의 특성 규명, 시험법 및 안전성평가 방법 등 과학적 근거 마련을 위한 국제협력 프로그램을 추진하여 왔다. 이 가운데 대표적 프로그램이라 할 수 있는 것이 NANoREG(이하, ‘나노렉’이라 한다) 프로그램이다.4) 우리나라는 유럽의 나노물질 안전성평가와 규제관리 정책에 대한 상호정보교류 및 국내 나노산업 발전을 위해 유럽연합의 영외 국가로서 나노렉 프로그램에 참여하기로 결정하였으며 제3차 나노렉 총회에 참석하여 이를 공식화 하였다. 나노렉은 8개 분야의 작업반(Work Package, WP)으로 구성되어 있는데, 각 작업반 WP의 업무는 『WP 1 : 규제이슈의 과학적 답변, WP 2 : 나노물질 유통 및 특성분석, WP 3 :전과정 노출평가, WP 4 : 독성평가, WP 5 : 규제 위해성평가 및 시험법 개발, WP 6 : 지속가능한 혁신, WP 7 : 네트워킹 및 인식제고, WP 8 : 사업 관리』로 구성되어 있다. 본 저자 등은 WP5의 규제위해성평가 및 시험법개발에 참여하였으며 본 연구에서 얻은 결과는 각국 나노안전 규제(유럽 REACH, 국내 화평법 등)와 국제 표준화(OECD, ISO 등)에 반영될 예정이다.

영문 초록

NANoREG is a program for a common European approach to the regulatory testing of manufactured nanomaterials. NANoREG has an objective to provide answers and solutions to the questions and requirements from regulatory authorities. For this, NANoREG is generating physicochemical and toxicological data by interdisciplinary pproaches and we have joined the program since January, 2015. According to the NANoREG program, it is necessary to fulfil the requirement of nanomaterial dispersion protocol before starting toxicity tests. So, we performed probe-sonicator calibration of delivered acoustic power based on the protocols provided by NANoREG. As results, the amplitude and time for sonication was obtained for the proper size distribution of standard nanomaterial, silica nanoparticles NM 200. All data we obtained belonged to the effective level and quality of the dispersion, 210 nm

목차

키워드

참고문헌