학술논문
알킬할라이드와 Triethylamine을 이용한 일급 아로미틱 아민의 N-알킬레이션
이용수 2
- 영문명
- N-Alkylation of Primary Aromatic Amines Using Alkylhalide and Triethylamine
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 김주희(Ju-Hee Kim) 박명숙(Myung-sook Park)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제49권 제2호 (2005년), 162~167쪽, 전체 6쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2005.04.30
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국문 초록
영문 초록
Synthetic method for the selective N-monoalkylation of anilines using alkyl halides and triethylamine under room temperature was described. The corresponding N-alkylanilines were obtained in good yields with minor quantities of dialkylated products. Anilines 2a-m and 3a-m were identified using NMR and IR. A series of 2a-m and 3a-m has been synthesized from aniline, toluidines, ethylanilines, aminoacetophenones, phenetidines. Formation of anilines was undertaken with dropping of alkylhalides at room temperature in methanol (or ethanol) for 3 hours~5 days. Selectivity on the monoalkylation was relatively high. Synthetic ratio of monoalkylated and dialkylated product was 94 : 6 in case of maximum monoalkylation.
목차
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참고문헌
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