학술논문
7-데아자퓨린 유도체의 합성
이용수 4
- 영문명
- Synthesis of 7-Deazapurine Derivatives
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 신관석(Kwan Seog Sin) 남재우(Jae Woo Nam) 이창규(Chang Kiu Lee) 전종갑(Jong Gab Jun)
- 간행물 정보
- 『약학회지』제37권 제3호 (1993년), 228~234쪽, 전체 7쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 1993.06.30
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국문 초록
영문 초록
A new series of 7-deazapurine derivatives[7,8] as purine antagonists was prepared. Diethyl 4-cyano-N-(diphenylmethylene)-3-arylglutamate[3] were synthesized by LDA-catalyzed Michael addition of N-(diphenylmethylene)glycine ethyl ester with (E)-2-cyano-3-arylacrylate. Deprotection yields diethyl 4-cyano-3-arylglutamate, which were easily cyclized to 4-cyano-2-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-arylpyrrolidine[4]. The compounds[4] were treated with NaBH4 and then with (C2H5)3OBF4 to give 4-cyano-5-ethoxy-2H-2-ethoxymethyl-3-aryl-3,4-dihydropyrrole[6], which were converted to 7-aryl-6-amino-8-ethoxymethyl-7,8-dihydro-7(3H, 9H)-deazapurine-2-thione[7] and 7-aryl-2,6-diamino-8-ethoxymethyl-7,8-dihydro-7(9H)-deazapurine[8] with possible activity against neoplastic disease.
목차
키워드
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참고문헌
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