학술논문
비대칭적인 피리다진 유도체의 싸이올레이션; 새로운 메틸피리다진의 위치이성질체 합성
이용수 14
- 영문명
- Thiolation of Asymmetry Pyridazines; Synthesis of a Regioisomer of New Methylpyridazines
- 발행기관
- 대한약학회
- 저자명
- 박해선 박명숙
- 간행물 정보
- 『약학회지』제58권 제6호 (2014년), 371~377쪽, 전체 7쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2014.12.31
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국문 초록
영문 초록
A new series of 3-alkylthio-6-allylthio-4(or 5)-methylpyridazines (6a-e)-(7a-e) was synthesized from citraconic
anhydride (1) for development of candidates possessing anticancer activity. The process involves the formation of pyridazine ring, dichlorination, monoallythiolation, and further another alkylthiolation. Compounds 6a-e, and 7a-e were prepared from 6-allylthio-3-chloro-4-methylpyridazine (4) or 6-allylthio-3-chloro-5-methylpyridazine (5) via nucleophilic substitution reac-tion with alkylthiol anion as nucleophile. Intermediates 4, and 5 could be converted to target pyridazines 6a-e, and 7a-e using 1~1.5 equivalent of alkylthiol at reflux temperature in methanol in the presence of sodium hydroxide. The structures of the synthetic compounds were characterized using NMR, IR, and GC-MS analyses.
목차
실험방법
실험결과 및 고찰
결 론
감사의 말씀
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