학술논문
유전성 암과 유전상담
이용수 369
- 영문명
- Hereditary cancer and genetic counseling
- 발행기관
- 대한의학유전학회
- 저자명
- 정승용(Seung-Yong Jeong)
- 간행물 정보
- 『대한의학유전학회지』제4권 제1호, 15~21쪽, 전체 7쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2007.06.30
4,000원
구매일시로부터 72시간 이내에 다운로드 가능합니다.
이 학술논문 정보는 (주)교보문고와 각 발행기관 사이에 저작물 이용 계약이 체결된 것으로, 교보문고를 통해 제공되고 있습니다.
국문 초록
영문 초록
Hereditary syndromes cause approximately 5 to 10% of overall cancer cases. Cancer related with genetic syndromes are found elsewhere, including stomach, breast, colorectum, ovary, brain and so on. Because hereditary cancers are due to germline mutations, these patients have unique clinical features distinct from sporadic cancer. Generally these features include (ⅰ) early age-of onset of cancer, (ⅱ) frequent association with synchronous or metachronous tumors, (ⅲ) frequent bilateral involvement in paired organs (ⅳ) frequent association with other site tumors or characteristic clinical manifestation specific to each genetic syndrome. Due to these differences, the management strategy for patients with hereditary cancer is quite different from that for sporadic cancer. Additionally, there are important screening and surveillance implications for family members. Genetic counselling is prerequisite to these families for risk assessment by pedigree analysis, and guidance to clinical or genetic testing. The genes responsible for these syndromes has recently identified, as a result, genetic testing has become important determining factor in clinical decisions.
목차
서론
역사적 배경
유전성 종양 연구의 의의
유전성 종양의 특징 및 종류
유전성 종양의 원인 유전자
유전성종양 등록소
유전상담
참고문헌
해당간행물 수록 논문
- Rapid prenatal diagnosis of spinocerebellar ataxia type 3 by using fluorescent PCR
- 유전상담의 제도적인 고찰
- 패브리병(Fabry) 진단을 위한 혈장 중 Globotriaosylceramide (Gb3)의 탠덤매스 분석법 개발과 임상 응용
- DNA 분석을 이용한 ATP7A 유전자의 새로운 돌연변이 발견과 멘케스병의 산전 진단
- AGL gene mutation and clinical features in Korean patients with glycogen storage disease type Ⅲ
- FISH를 이용한 다운증후군과 에드워드증후군의 신속한 산전확인
- Prenatal diagnosis of a de novo ring chromosome 11
- 한국에서의 유전성 대사 질환에 대한 탄뎀 매스 검사의 경제성 분석
- 산전검사의 유전상담
- 유전성 암과 유전상담
참고문헌
교보eBook 첫 방문을 환영 합니다!
신규가입 혜택 지급이 완료 되었습니다.
바로 사용 가능한 교보e캐시 1,000원 (유효기간 7일)
지금 바로 교보eBook의 다양한 콘텐츠를 이용해 보세요!