학술논문
Acriflavine-Guanosine 복합제(AG60)가 Ehrlich 암세포를 이식한 생쥐 막창자꼬리점막상피세포의 DNA합성 및 미세구조에 미치는 영향
이용수 4
- 영문명
- Effects of Acriflavine-Guanosine Composition (AG60) on the DNA Synthesis and Ultrastructure of Epithelial Cells of the Appendix of Mice Inoculated with Ehrlich Carcinoma Cells
- 발행기관
- 대한해부학회
- 저자명
- 최필조(Pil-Cho Choi) 안의태(E-Tay Ahn) 박경호(Kyung-Ho Park) 박대균(Dae-Kyoon Park) 고정식(Jeong-Sik Ko)
- 간행물 정보
- 『대한해부학회지』제39권 제5호, 353~365쪽, 전체 13쪽
- 주제분류
- 의약학 > 의학일반
- 파일형태
- 발행일자
- 2006.10.31
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국문 초록
이 실험에서는 Ehrlich 암세포를 샅부위에 이식한 후 acriflavine-guanosine복합제(AG60)를 투여하였을 때 생쥐 막창자꼬리 점막조직의 형태학적 변화와 DNA합성능을 비교 연구하였다.
실험동물로는 체중 25 gm 내외의 성숙한 생쥐(ICR계통)를 정상대조군, 암세포이식대조군, 암세포이식후 AG60 투여군으로 구분하였으며 각 실험군당 5마리씩의 동물을 사용하였다. 암세포이식대조군과 AG60 투여군 동물들은 샅부위 피부밑조직에 각각 1×107의 Ehrlich암세포를 주사하여 이식하였다. 암세포이식대조군은 암세포이식 후에 약제 대신 0.2 mL의 생리식염수를, AG60 투여군은 5 mg/kg/0.2 mL을 하루건너 한 번씩 7번 피부밑조직에 주사하였다. 자기방사법적 관찰을 위해서는 모든 실험동물을 마지막 주사 후, 다음날 오전 9시에서 10시 사이에 3H-thymidine 0.7 μCi/gm을 꼬리에 한 번 정맥주사하고, 70분 후 도살하여 막창자꼬리조직을 떼어내어 10% formalin에 고정하여 표본을 제작하였다. 관찰은 막창자꼬리조직이 세로로 잘 절단된 부위를 택하여 점막근육판을 따라 점막길이 3.5mm의 창자샘상피에 분포하는 3H-thymidine 표지세포수를 계수하였으며 일반조직 관찰을 위해서는 hematoxylin-eosin (H-E)염색을 시행하였다. 한편 미세구조관찰을 위해서는 통상적인 방법으로 전자현미경 표본을 만든 후 JEM 100CX-II 전자현미경으로 비교 관찰하였다.
일반조직 관찰에서 암세포이식대조군, AG60 투여군은 정상대조군에 비하여 별다른 차이가 없었다. 자기방사법적 관찰에서 정상대조군, 암세포이식대조군, AG60 투여군은 막창자꼬리 점막길이 3.5mm당 출현하는 은입자 표지세포수가 각각 362.2±56.12, 350.7±42.65 및 90.7±33.48개 였다. 전자현미경적 관찰에서 막창자꼬리점막의 표면 및 샘상피세포는 흡수세포, 술잔세포, 미세주름세포 및 바닥과립세포로 이루어졌으며 림프구들이 상피세포사이에 침윤되어 있었다. AG60 투여군의 흡수세포에서는 핵속미세사, 사립체속치밀과립 및 말이집구조가 소수 관찰되었으나 술잔세포, 미세주름세포 및 바닥과립세포의 미세구조는 정상대조군과 유사하였다.
이상의 결과를 종합하여 보면 AG60은 막창자꼬리점막 상피세포의 DNA 합성능을 현저히 억제시키나 미세구조에는 영향을 적게 주는 약품이라고 생각된다.
영문 초록
This experiment was performed to evaluate the morphological responses of the mucosa of the mouse appendix, inoculated with Ehrlich carcinoma cells in the inguinal area, following administration of Acriflavine-
Guanosine Composition (AG60).
Healthy adult ICR mice weighing 25 gm each were divided into normal, experimental control and AG60 treated
group. Experimental control and AG60 treated groups, mice were subcutaneously inoculated with 1×107 Ehrlich
carcinoma cells in the inguinal area. From next day after the carcinoma cell inoculations, 0.2 mL of saline or AG60 (5mg/kg/0.2 mL) were injected subcutaneously to the animals every other day, respectively. The day following the 7 th injection of saline or AG60, each mouse was injected with a single dose of 0.7 μCi/gm of methyl-3H-thymidine (25 Ci/mmol, Amersham Lab., England) through tail vein. Seventy minutes after the 3H-thymidine injection, animals were sacrificed, and appendix tissues were fixed in 10% formalin solution for light microscopy. The number of the labeled mucosal epithelial cells of the appendix were observed and evaluated. For the electron microscopic study, the tissues were fixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde solution, followed by post-fixation with 1% osmium tetroxide solution. Ultrathin sections were counter stained with uranyl acetate-lead citrate solutions, and observed.
On light microscopic observation of experimental control and AG60 treated mice, did not show any remarkable
morphological alterations on the mucosae. On autoradiographic study, number of the labeled cells within 3.5 mm
width mucosae of normal control, experimental control, AG60 treated mice were 362.2±56.12, 350.7±42.65 and
90.7±33.48, respectively. On ultrastructural observation of the experimental control and AG60 treated mice, general morphologies of the epithelial cells of appendix were similar. But intranuclear filamentous structures, intramitochondrial dense granules, and myelin figures were occasionally observed in the absorptive cells of AG60 treated mice than control ones.
Above results show that AG60 suppress the DNA synthetic activity of the mucosal epithelial cells of mouse
appendix, but did show slight ultrastructural alterations in the absortive cells. These results suggest that AG60 is one of effective anticancer drug for the cytostatic therapy.
목차
키워드
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