학술논문
성주기에 따른 자궁근 수축력의 변화에 관한 연구 : 성홀몬 및 약물들의 영향
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- 영문명
- Uterine Contractility during Estrus Cycle: Effects In Vitro of Sex Steroids, Oxytocin and Prostaglandin F2α
- 발행기관
- 대한생리학회
- 저자명
- 김인교(Kim, In-Kyo) 박혜수(Park, Hye-Soo) 구본숙(Koo, Bon-Sook) 이익호(Lee, Ek-Ho)
- 간행물 정보
- 『대한생리학회지』제21권 제1호, 35~46쪽, 전체 12쪽
- 주제분류
- 의약학 > 의학일반
- 파일형태
- 발행일자
- 1987.06.30
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국문 초록
영문 초록
It has been well known that estrogens stimulate the uterine contractility and progestins inhibit it. Then, one may expect that the uterine contractility and sensitivities to oxytocin (OT) and prostaglandin F2α (PGF2α) would be different among the estrus cycle. These hypotheses were tested using the mature female rat. Spontaneous isometric contractions of isolated uterine strips (1 X 0.3 cm) from cyclic rats in various stages of the estrus cycle, bilateral ovarectomized rats and hypophysectomized rats were recorded in absence or presence with estradiol-17β(E2), progesterone (P4), OT and PGF2α. The results were summarized as follows: 1) The spontaneous uterine contractile force was the highest in the estrus rat and the lowest in the ovarectomized or the hypophysectomized rat. In the proestrus rat, the contractile frequency was the lowest (2.7 beats/10 min) and the contractile duration was the longest (70 sec). In the other groups, there were no any differencies in frequency (9 beats/10 min) and in duration (30 sec). 2) OT and PGF2α stimulated the uterine contractility in all groups tested except in the hypophysectomized rat in which OT failed to stimulate the uterine contraction. PGF2α was more effective in stimulating the uterine contraction than OT in all groups tested except in the estrus rat. OT-induced contraction was the highest in the estrus rat and PGF2α-induced contraction was the lowest in the hypophysectomized rat. 3) Uterine contractilities were not changed by the in vitro treatments of E2 or P4 under the influence of endogenous steroids, however, E2 and P4 stimulated the uterine contraction in the ovarectomized rat in which endogenous steroids were almost abolished. 4) Increased uterine contraction by the treatment of OT was subpressed by in vitro E2 or P4 in the estrus rat, while it was potentiated by the P4 in the proestrus rat. In other groups, exogenous E2 or P4 did not affect the OT-induced uterine contraction. 5) PGF2α-induced uterine contraction was subpressed in the ovarectomized rat by E2 and P4, in the diestrus and proestrus rats by P4 and in the hypophysectomized rat by E2. In other groups, exogenous E2 or P4 was ineffective in altering the PGF2α-induced uterine contraction. According to the above results, it may conclude that the mechanisms of the different uterine contractility and the different uterine sensitivity to OT or PGF2α according to the estrus cycle are not explicable with only the serum concentrations of steroids, OT and PGF2α but also other unknown factors.
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