방사선치료 중 오심 및 구토에 대한 그라니세트론의 효과

• 영문명: Granisetron in the Treatment of Radiotherapy-Induced Nausea and Vomiting
• 발행기관: 대한방사선종양학회
• 저자명: 홍성언(Seong Eon Hong) 강진오(Jino Kang)
• 간행물 정보: 『대한방사선종양학회지』제17권 제2호, 136~140쪽, 전체 5쪽
• 주제분류: 의약학 > 종양학
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 1999.06.30

국문 초록

목 적: 방사선 치료시 유발되는 오심과 구토에 대하여 5-hydroxytriptamine 길향제인 그라니세트론을 투여하여 그 효과에 대한 임상적 효능과 방법, 사용기간, 부작용 등에 대한 기본적인 자료를 얻고자 본 연구를 시행하였다. 대 상 및 방법: 병리학적으로 암으로 확진된 18세 이상의 성인 남녀 10명(직장암 4명, 자궁경부암 2명 , 자궁내막암 1명, 정상피종 1명, 폐암 1명, 백혈병 1명)을 대상으로 그라니세트론 치료의 효과를 조사하였다. 그라니세트론은 경구 투여로 2mg을 하루 1회 사용하였으며, 방사선치료 후 오심이나 구토 증상이 나타나기 시작하면 사용하여 2주간 계속적으로 투여하였다. 환자의 오심의 정도, 구토 회수, 부작용 등의 증세는 방사선치료 시작일로부터 하루 한번씩 기록하여 24시간 후와 제7일 째의 결과를 분석하였다. 오심은 무증상, 경증, 증등도, 중증 등 4단계로 분류하였으며 무증상과 경증을 치료효과가 잇는 것으로 판정하였다. 구토 억제에 대한 효과는 완전효과, 주효효과, 경미효과, 치료실패 등으로 구분하였고 완전효과와 주효효과를 구토가 조절된 것으로 정의하였다. 결 과: 오심에 대한 효과는 그라니세트론 투여후 제7일에 전체 10명중 9명(90%)에서 증상이 호전되었다.(무증상=6명, 경증=3명). 구토증세에 대한 조절효과는 제7일에 완전효과가 70% 주효효과가 30%로 전체적인 치료효과는 100%에서 구토가 조절되었으며 경미효과나 치료실패로 판정된 환자는 없었다. 부작용으로는 경도의 두통을 호소한 환자가 1명 있었고 또 다른 1명에서 경도의 어지러움증을 호소하였으나 특별한 치료없이 곧 소실되었고, 변비나 추체외로 증상은 한 예도 없었다. 결 론: 대부분의 환자(100%)에서 일주일가의 그라니세트론 투여로 오심(90%) 및 구토(100%)의 증상을 억제할 수 있었으나 항암제와 방사선요법을 병행하는 환자나 넓은 부위를 치료하는 경우는 방사선 치료가 끝날 때까지 계속적으로 그라니세트론을 투여할 필요가 있었다. 항암제 투여시 동반되는 오심과 구토는 주요 관심의 대상으로 이에 대한 치료 방법과 효과에 대해서는 비교적 많은 연구가 이루어져 있으나, 방사선치료 시에 나타나는 이러한 증상에 관한 연구는 미흡한 실정이며 효율적인 방사선치료를 위해서는 앞으로 항구토제의 투여 방법 및 기간 등에 관한 체계적인 연구가 필요하다고 하겠다.

영문 초록

Purpose: Granisetron is a potent, the most selective 5-HT3 receptor antagonist and is reported to be effective in treatment of radiation-induced emesis. The antiemetic efficacy and safety of oral granisteron was evaluated in patients with receiving highly emetogenic treatment by conventional fractionated irradiation. Materials and Methods : Patients with various cancers who were being treated with irradiation were accrued into the present study. The intensity of nausea was evaluated on first 24 hours and on day-7 by patients according to the degree of interference with normal daily life as following; a) none; b)present but no interference with normal daily life (mild); c) interference with normal daily life (moderate); and d) bedridden because of nausea (severe). Non or mild state was considered to indicate successful treatment. The efficacy of antiemetic treatment was graded as follows; a) complete 24h period, b) major respose; either one episode of vomiting or moderate/severe nausea or had received rescue medication over 24h period, or any combination of these, c) minor response; two to four episodes of vomiting over the 24h period, regardless of nausea and rescue medication, d) failure; more than four medication. The score of the most sympto m was recorded and the total score over 24 hours was summarized. The complete or major respose was considered to indicate successful treatment. Results: A total of 10 patients were enrolled into this study, and all were assessable for efficacy analysis. Total nausea control was achieved in 90% (9/10:none=60% plus mild=30%) of total patients after 7 days. The control of vomiting by granisteron was noted in seven parients (70%) of complete response and three (30%) of major response with a hundred-percent successful treatement over 7 days. The minor response or treatment failure were not observed. No significant adverse events or toxicities from granisetron were recorded in patient receiving granisetron. Conclusion: We concluded that granisetron is a highly effective antiemetic agent in controlling radiotherapy-induced nausea or vomiting with a minimal toxicity profile.

키워드

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