폐암 세포주 NCI-H1373의 염색체 이상 분석

• 영문명: Analysis of Chromosomal Aberrations in Lung Cancer Cell Line, NCI-H1373
• 발행기관: 대한해부학회
• 저자명: 박수연(Soo-Yeun Park)
• 간행물 정보: 『대한해부학회지』제38권 제2호, 145~151쪽, 전체 7쪽
• 주제분류: 의약학 > 의학일반
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2005.04.30

국문 초록

종양에서 흔히 보이는 염색체 이상에 대한 세포유전학적 분석은 많은 질병의 진단과 예후를 판단하는데 중요한 부분이 되어 왔다. 그러나, 고형암에서는 분석 가능한 염색체를 얻기가 어렵고 많은 염색체 이상을 동반하고 있어, 불균형적 염색체 재배열을 통상적인 세포유전학적 방법만으로는 구분하기가 매우 어렵다. 비교 유전체 보합법(comparative genomic hybridization, CGH)은 통상적인 세포유전학적 분석으로는 용이하지 않았던 전 염색체 상에서의 상대적인 염색체의 변화를 한번에 알 수 있게 하는 빠르고도 효과적인 방법이다. Array-CGH는 DNA copy 수의 변화뿐 아니라, 유전자의 증가나 감소를 직접 알 수 있는 방법으로, 그 해상력은 기존의 CGH에 비하여 높다. 이 연구에서는 핵형분석을 통하여 이미 그 염색체 이상을 보고한 폐암 세포주 NCI-H1373에 대한 CGH를 시행함으로써, CGH의 정확성과 일차 검색 방법으로서의 유용성을 확인하고자 하였으며, array-CGH를 통하여 해상력을 높일 수 있음을 규명하고자 하였다. 그 결과, NCI-H1373에 대한 CGH 및 array-CGH 결과는 기존에 핵형 분석에서 보고한 염색체의 증감과 일치하였다. 또한, array-CGH의 결과는 CGH의 결과보다 좁혀진 범위에서 나타나게 됨을 알 수 있었다. 이와 같은 결과로, CGH와 array-CGH는 암에서 발생하는 염색체 변화를 선별하는데 매우 유용한 방법임을 확인하였다.

영문 초록

The cytogenetic analysis of recurring chromosomal aberrations play an important part to decide pathogenesis and prognosis of cancers. However, due to difficulties culturing tumor cells and complexity associated with the lesions, routine cytogenetic studies to analyze chromosomal imbalances are not sufficient. Comparative genomic hybridization (CGH) is a fluorescence in situ hybridization (FISH) technique to identify genomic imbalances in cancers, and array-CGH provides a method to measure the DNA copy-number changes quantitatively at an extremely high resolution and to map them directly onto the complete linear genome sequences. The purpose of this study was to confirm the utility of the CGH and array-CGH in analyzing chromosomal aberrations in lung cancer cell line, NCI-H1373, which was previously analyzed by karyotype analysis. The results of CGH and array-CGH in NCI-H1373 were similar to karyotype analysis. The array-CGH allowed us to pinpoint regions that were gained and lost. In this study, it was confirmed that CGH and array-CGH are an useful screening technique to analyze chromosomal aberrations in tumors.

키워드

비교 유전체 보합법 폐암 염색체 이상 Genetic hybridization Lung cancer Chromosomal aberration