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학술논문

아미노피리딘의 디아조화 반응

이용수 26

영문명
Diazotiation of Aminopyridines
발행기관
한국응용과학기술학회 (구.한국유화학회)
저자명
정영진(Chung YeongJin)
간행물 정보
『한국응용과학기술학회지』한국유화학회지 제21권 제3호, 246~251쪽, 전체 6쪽
주제분류
공학 > 화학공학
파일형태
PDF
발행일자
2004.09.30
4,000

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1:1 문의
논문 표지

국문 초록

영문 초록

Diazotization of three aminopyridine such as 3-amino-2-chloropyridine, 5-amino-2-chloropyridine, and 3-aminopyridine were investigated. Preparation of pyridinediazonium tetrafluoroborates were carried out employing two different methods. Diazotization of aminopyridines with a chlorine substituent in the pyridine ring were conducted in acidic aqueous solution with sodium nitrite in 70% and 74% yields respectively. 3-Pyridinediazonium tetrafluoroborate without any ring subsituent was unstable in an aquous solution and the diazotiation of 3-aminopyridine was proceded in an anhydrous methylene chloride-etherial BF3 solution with tert-butyl nitrite in 40% yield.

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APA

정영진(Chung YeongJin). (2004).아미노피리딘의 디아조화 반응. 한국응용과학기술학회지, 21 (3), 246-251

MLA

정영진(Chung YeongJin). "아미노피리딘의 디아조화 반응." 한국응용과학기술학회지, 21.3(2004): 246-251

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