Immunohistochemical Studies on the Distribution of Microcirculation-controlling Factors in the Cerebral Cortex and Hippocampal Formation of the Aged Rat

• 발행기관: 대한해부학회
• 저자명: 정윤희(Yoon Hee Chung) 신정민(Chung-min Shin) 김명주(Myeung Ju Kim) 박경한(Kyeong Han Park) 차중익(Choong Ik Cha)
• 간행물 정보: 『대한해부학회지』제33권 제4호, 407~422쪽, 전체 16쪽
• 주제분류: 의약학 > 의학일반
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2000.08.30

국문 초록

최근, 대뇌 미세순환조절인자로 알려진 신경펩타이드 함유 신경세포들의 노화에 따른 변화에 대한 연구들이 활발히 진 행되고 있다. 그러나, 아직 vasoactive intestinal polypeptide (VIP)나 neuropeptide Y(NPY)의 노화에 따른 변화에 대한 확실한 실험결과는 없는 실정이다. 한편, neuronal nitric oxide 합성효소(nNOS)에서 만들어진 NO는 여러가지 자극에 반응하여 대뇌 혈액순환을 조절하는데 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 노화된 흰쥐에서 생성이 감소한다는 몇몇 보고가 있기는 하지만 확실한 형태학적 보고는 아직까지 이루어지지 않고 있다. 따라서 본 연구에서는 면역조직화학적 연구를 통하여 VIP, NPY 및 NOS 함유 신경세포들이 노화에 따라 어떻게 변하는지 알아보았다. VIP 신경세포가 노화에 따라 주로 감소한 부위는 frontal cortex area 3, parietal cortex area 1, hindlimb area, temporal cortex area 1 & 2, monocular part of occipital cortex area 1, occipital cortex area 2, 및 retrosplenial cortex 였다. 노화 흰쥐에서 VIP 신경세포의 배열은 불규칙한 경향을 나타냈고 주로 II층과 III층에 분포하였다. NPY 신경세포는 노화흰쥐의 retrosplenial cortex, frontal cortex areas 1 and 2, parietal cortex areas 1 & 2, occipital cortex areas 1 & 2, the temporal cortex, hippocampus proper 및 cingulate cortex에서 주된 감소를 나타냈다. NPY 신경세포는 주로 V, VI층에서 감소하였다. NOS 신경세포도 노화에 따라 수가 감소하는 경향을 나타냈고 감소한 정도는 부위에 따라 차이를 나타냈다. 형태학적으로는 신경돌기의 수와 길이가 모두 노화군에서 감소하는 경향을 나타냈다. 본 연구결과는 노인들에서 흔히 나타나는 대뇌혈액순환 장애와 관련하여 VIP, NPY 및 NOS 신경세포들이 노화과정에 관여할 가능성을 제시하였고, 또한 면역조직화학적 방법으로 노화흰쥐의 대뇌겉질과 해마에서 VIP, NPY 및 NOS 신경세포들이 감소한다는 형태학적 증거를 최초로 제시하였다.

영문 초록

Recent studies have explored certain changes of neurons containing neuropeptides that are involved in the cerebral microcirculation with aging. However, the degree of loss of vasoactive intestinal polypeptide (VIP)- and neuropeptide Y (NPY)-containing neurons in the aged CNS has not yet been established with certainty. Nitric oxide (NO) from the neuronal NO synthase (nNOS) appears to play the principal role in the cerebral flow response to functional activation. Several findings suggest that NO production may be decreased in the aged rat. Therefore, changes with aging of VIP-, NPY- and NOS-containing neurons were demonstrated by immunohistochemistry in this study. A major loss of VIPimmunoreactive (IR) neurons in the aged rat brain was observed in the frontal cortex area 3, parietal cortex area 1, hindlimb area, temporal cortex area 1 & 2, monocular part of occipital cortex area 1, occipital cortex area 2, and retrosplenial cortex. The axis of VIP neurons in the aged group showed an irregular orientation tendency, especially in layers II and III. Major loss of NPY-IR neurons in the aged rat brain were observed in the retrosplenial cortex, frontal cortex areas 1 and 2, parietal cortex areas 1 and 2, occipital cortex areas 1 and 2, the temporal cortex, hippocampus proper and cingulate cortex. Loss of NPY-IR neurons was observed mostly in layers V and VI. The number of NOS-IR cells was significantly decreased in the aged rat, but the extent of changes was variable in each area.Morphologically, the number of dendritic branches seemed to be decreased in the aged group and the length of dendrites of VIP-, NPYand NOS-IR neurons showed a tendency to shorten. These results indicate the involvement of VIP-, NPY- and NOSIR neurons in the aging process in relation to the increased incidence to cerebrovascular disorders in the elderly, and provide the first morphological evidence for the loss of VIP-, NPY- and NOS-IR neurons in each area of cerebral cortex and the hippocampus of the aged rat by immunohistochemistry.

키워드

VIP NPY NOS Aged rat Cerebral cortex Hippocampus Immunohistochemistry Microcirculationcontrolling factor 노화흰쥐 대뇌겉질 해마 면역조직화학 미세순환조절인자