학술논문
비호지킨림프종에서 아포프토시스 및 세포증식
이용수 8
- 영문명
- Apoptosis and Proliferative Activity of Non-Hodgkin's Lymphoma: Correlation with Bcl-2 and P53 Protein Expression
- 발행기관
- 대한방사선종양학회
- 저자명
- 오윤경(Yoon Kyeong Oh) 이미자(Mi Ja Lee) 전호종(Ho Jong Jeon)
- 간행물 정보
- 『대한방사선종양학회지』제20권 제1호, 73~80쪽, 전체 8쪽
- 주제분류
- 의약학 > 종양학
- 파일형태
- 발행일자
- 2002.03.31
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국문 초록
목적: 종양의 성장은 세포의 증식과 소실의 순수한 결과이며, 대부분의 종야들에서 아포프토시스는 계속되는 세포 소실의 가장 중요한 부분을 차지하고 있다. 본 연구에서는 비호지킨림프종 환자들을 REAL 분류에 따라 재분류한 다름 면역조직화학 염색을 이용하여 아포프토시스 지수, Ki-67 세포증식지수, Bcl-2 단백 발현, P53 단백 발현을 관찰하여 종양의 성장에 영향을 주는 여러 인자들의 관련 양상을 알아보고자 하였다.
대상 및 방법: 비호지킨림프종 환자 67명을 대상으로 하였다. Working Formulation을 이용하여 분류하였을 때 저등급 3명, 중등급이 64명이었다. 세포 표현형은 전체 67명의 혼자 중 47명(70%)이 B세포 표현형이었고, 18(27%)이 T세포 표현형이었으며, 2명세서는 분류할 수 없었다. 환자의 파라핀 포매 조직을 이용하여 면역조직화학 염색을 실시하여 아포프토시스 지수와 Ki-67 세포증식지수, Bcl-2 단백발현, P53 단백발현을 관찰하였다.
결과: Bcl-2 단백의 발현은 40$ (26/65)에서 양성 반응을 보였다. P53 단백의 발현은 31%(20/65)에서 보였다. 아포프토시스 지수는 0%와 15% 사이의 범위에 있었으며 평균은 2.16이고 중앙값은 1.2이었다. 아포프토시스 지수는 세포 표현형이나 P53 단백발현 여부에 따라 의미 있는 차이를 보이지 않았으나, Bcl-2 단백발현 여부에 따라서는 통계학적으로 의미 있는 차이를 보였다(p=0.005). Bcl-2 단백발현이 양성이면 아포프토시스 지수가 낮았다. Ki-67 세포증식지수는 1%와 91% 사이의 범위에 있었으며 평균은 55.4%이었다. Ki-67 세포증식지수는 세포표현형이나 Bcl-2 단백발현 여부에 따라 의미 있는 차이를 보이지 않았으나, P53 단백발현 여부에 따라서는 통계학적으로 의미 있는 차이를 보였다.(p=0.000). 전체 환자군에서는 아포프토시스 지수와 ki-67 세포증식지수 사이에 관련이 없었으나, Bcl-2 단백발현 양성인 황자에서는 아포프토시스 지수가 증가하면 Ki-67 세포증식지수가 증가하는 경향이 있었다.(p=0.012)
결론: Bcl-2 단백발현이 양성이면 아포프토시스 지수가 낮았고, P53 단백발현이 양성이면 Ki-67 세포증식지수는 높았다. 또한 Bcl-2 양성인 환자에서는 아포프토시스 지수와 Ki-67 세포증식지수사이의 양성 연관성을 보였는데 이는 아포프토시스가 종양의 성장에 있어서 세포의 증식과 별도로 분리하여 생각할 수 없는 것임을 시사해준다고 본다.
영문 초록
Purpose: Tumors growth in a given neoplasm is the net result of cell proliferation and cell loss, and apoptosis is the most significant component of continuous cell loss in most tumors. In this study, we examined non-Hodgkin's lymphoma (NHL, n=67) immunohistochemically for the presence of Bcl-2 oncoprotein and P53 protein and compared apoptotic indices (Als) and Ki-67 proliferative indices (percentages of Ki-67) positive cells).
Materials and Methods: 67 patients with NHL were evaluated : 3 low-grade and 64 intermediate-grade. The phenotype was determined in 65 cases: 47(70%) were B cell type and 18(27%) were T cell type. Als and Ki-67 proliferative indices were determined immunohistochemically and the overexpression of P53 and Bcl-2 protein were also evaluated.
Results: The overexpressions of Bcl-2 protein and P53 protein were found in 40% (26/65) and 31%(20/65). The Al ranged from 0% to 15% (mean 2.16, median 1.2) Cellular Bcl-2, which counteracts apoptosis, was significantly (p=0.005) associated with Als. Ki-67 proliferative indices ranged from 1% to 91% (mean 55.4), and P53 was significantly (p=0.000) associated with Ki-67 proliferative indices. A positive correlation between Als and Ki-67 proliferative indices was revealed (p=0.012) in Bcl-2 positive patients.
Conclusion: In NHL, we observed a correlation between Als and Bcl-2 expression, between Ki-67 proliferative indices and P53 expression, and between Als and Ki-67 proliferative indices in Bcl-2 positive patients. Our results suggest that cell apoptosis may be inseparable from cell proliferation during tumor growth.
목차
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